4-(diduetero-{ [6-(3-methoxy-benzylcarbamoyl)-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid | 1605325-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(diduetero-{ [6-(3-methoxy-benzylcarbamoyl)-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[Dideuterio-[[6-[(3-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carbonyl]amino]methyl]benzoic acid；4-[dideuterio-[[6-[(3-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carbonyl]amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1605325-11-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₅
• 分子量: 422.409
• InChiKey: OGHSLEOVEYCDCV-ZWGOZCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  嘧啶-4,6-二甲酸二甲酯 在 甲醇 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 sodium hydroxide 、 水 、 重水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.58h， 生成 4-(diduetero-{ [6-(3-methoxy-benzylcarbamoyl)-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-methyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASES MATRICIELLES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'AUTRES MALADIES

  摘要：

  本发明一般涉及含有MMP抑制化合物的双酰胺，更具体地涉及选择性氘代双酰胺MMP-13抑制化合物，该化合物相对于目前已知的MMP-13抑制剂具有增加的稳定性或效力。此外，本发明还涉及一种治疗病人疼痛和炎症的方法，包括向病人施用一种现有化合物的减痛有效量。

  公开号：

  WO2014062204A1