2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one | 113544-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-chloro-5-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 113544-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 285.687
• InChiKey: RBQMWYMRSVCRIS-XLPZGREQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2-amino-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Girgis, Nabih S.; Cottam, Howard B.; Larson, Steven B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 821 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Girgis, Nabih S.; Cottam, Howard B.; Larson, Steven B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 821 - 827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GIRGIS, N. S.;COTTAM, H. B.;LARSON, S. B.;ROBINS, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 821-827
  作者：GIRGIS, N. S.、COTTAM, H. B.、LARSON, S. B.、ROBINS, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Girgis, Nabih S.; Cottam, Howard B.; Larson, Steven B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 821 - 827
  作者：Girgis, Nabih S.、Cottam, Howard B.、Larson, Steven B.、Robins, Roland K.

  DOI：——

  日期：——