Oct-7-enyl 3-(2-ethenylphenyl)propanoate | 946083-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Oct-7-enyl 3-(2-ethenylphenyl)propanoate
• CAS: 946083-88-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: KEUXBRSYWLYWQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oct-7-enyl 3-(2-ethenylphenyl)propanoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.2h， 生成 12-Hydroxy-5-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-triene-4,13-dione
  参考文献：
  名称：

  生物启发的酰基-阴离子当量大环化的发展和反式-间苯二酚前体的合成

  摘要：

  关于α，ω-二醛的大环化的研究表明，在反应的最终效率方面强烈依赖于环的大小。观察到强烈的催化剂依赖性，因为噻唑鎓盐导致没有可检测的产物形成，而缺电子的三唑鎓盐用作环化的预催化剂。出人意料的是，N-五氟苯基三唑鎓变体导致在室温下短短90分钟的反应时间内环化。这些发现被应用于一系列底物，包括快速合成反式间苯二酚的关键中间体的合成。

  DOI：

  10.1021/jo070676d
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴苯基)丙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Oct-7-enyl 3-(2-ethenylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  生物启发的酰基-阴离子当量大环化的发展和反式-间苯二酚前体的合成

  摘要：

  关于α，ω-二醛的大环化的研究表明，在反应的最终效率方面强烈依赖于环的大小。观察到强烈的催化剂依赖性，因为噻唑鎓盐导致没有可检测的产物形成，而缺电子的三唑鎓盐用作环化的预催化剂。出人意料的是，N-五氟苯基三唑鎓变体导致在室温下短短90分钟的反应时间内环化。这些发现被应用于一系列底物，包括快速合成反式间苯二酚的关键中间体的合成。

  DOI：

  10.1021/jo070676d