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3-溴丙烷-1-硫醇 | 75694-39-2

中文名称
3-溴丙烷-1-硫醇
中文别名
3-溴-1-丙硫醇
英文名称
3-bromopropane-1-thiol
英文别名
3-bromo-propane-1-thiol;3-Brom-propylmercaptan;3-Brom-propan-1-thiol
3-溴丙烷-1-硫醇化学式
CAS
75694-39-2
化学式
C3H7BrS
mdl
——
分子量
155.059
InChiKey
PLMNEJBJFZHNGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    55-56℃ (12 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    3336
  • 危险性描述:
    H225,H302,H312,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:1ccfba0ef9a16d486d9286b1bc7173f5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-6-三氟甲基烟腈3-溴丙烷-1-硫醇1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有高镇痛功效的 TRPV1 拮抗剂:2-(3-氟-4-甲基磺酰氨基苯基)丙酰胺的 2-硫代吡啶 C 区类似物。
    摘要:
    研究了一系列 2-(3-氟-4-甲基磺酰基氨基苯基) 丙酰胺的 2-硫代吡啶 C 区类似物作为 hTRPV1 拮抗剂。其中,化合物24S对辣椒素诱导的活化显示出立体特异性和优异的TRPV1拮抗作用。此外,它在大鼠神经性疼痛模型中表现出强烈的抗异常性疼痛。与其通过 TRPV1 的体外作用一致,化合物 24S 可阻断辣椒素诱导的小鼠体温过低。对 24S 与我们的 hTRPV1 同源模型进行对接分析,以确定其结合模式。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.08.015
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-Methylpiperidinopropyl Thiol- and Thionbenzoates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01334a058
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Conjugate Additions to Isocyanoalkenes
    作者:John-Paul R. Marrazzo、Allen Chao、Yajun Li、Fraser F. Fleming
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02516
    日期:2022.1.7
    A copper iodide–Pyox complex catalyzes the first conjugate addition of diverse sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles to isocyanoalkenes. The anionic addition generates metalated isocyanoalkanes capable of SNi displacements, providing a rapid route to a series of functionalized, cyclic isocyanoalkanes. The Cu(I)I–Pyox complex efficiently catalyzes a first-in-class conjugate addition affording a
    -Pyox 络合物催化多种、氮和碳亲核试剂首次共轭加成到异基烯烃中。阴离子加成产生能够进行 S N i置换的属化异烷烃,为一系列官能化的环状异烷烃提供了快速途径。Cu(I)I-Pyox 配合物可有效催化一流的共轭加成,提供一系列复杂的功能化异烷烃,这些异烷烃在合成方面具有挑战性,同时为保持异化物基团的催化反应奠定了基础。
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