(E)-5-(2-(18F)fluoroethoxy)cyclooct-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-(2-(18F)fluoroethoxy)cyclooct-1-ene
• 英文别名: 2-[¹⁸F]-(E)-5-(2-fluoroethoxy)cyclooct-1-ene；5-[¹⁸F](2-fluoroethoxy)cyclooctene-1-ene；(1E)-5-(2-(18F)fluoranylethoxy)cyclooctene
• 化学式: C₁₀H₁₇FO
• 分子量: 171.244
• InChiKey: BKPCVKMDKAOKSQ-CAGDTYPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-(18F)fluoroethoxy)cyclooct-1-ene 、 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-(2-fluoroethoxy)-1,4-di(pyridin-2-yl)-4a,5,6,7,8,9,10,10a-octahydrocycloocta[d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Tetrazine–trans-cyclooctene ligation for the rapid construction of 18F labeled probes

  摘要：

  本文描述了一种基于3,6-二芳基-s-四嗪与18F标记的反式环辛烯之间的狄尔斯-阿尔德反应的放射性标记生物偶联方法。该反应在微摩尔浓度下能在几秒钟内以极快的速率进行,是一种高效的偶联方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc03078c
• 作为产物：
  描述：

  2-[rac-(1R-4E-pR)-cyclooct-4-en-1-yloxy]ethyl 4-nitrobenzenesulfonate 在 四丁基铵碳酸氢酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到(E)-5-(2-(18F)fluoroethoxy)cyclooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Tetrazine–trans-cyclooctene ligation for the rapid construction of 18F labeled probes

  摘要：

  本文描述了一种基于3,6-二芳基-s-四嗪与18F标记的反式环辛烯之间的狄尔斯-阿尔德反应的放射性标记生物偶联方法。该反应在微摩尔浓度下能在几秒钟内以极快的速率进行,是一种高效的偶联方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc03078c

文献信息

• Compositions And Methods For In Vivo Imaging
  申请人：Reiner Thomas

  公开号：US20130309170A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This document relates to compounds useful for targeting PARP1. Also provided herein are methods for using such compounds to detect and image cancer cells.

  这份文件涉及用于靶向PARP1的化合物。此外，还提供了使用这些化合物来检测和成像癌细胞的方法。
• Imaging Beta Cell Mass
  申请人：Weissleder Ralph

  公开号：US20140056812A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present disclosure provides compositions and methods based on peptide-detectable agent conjugates that are useful for imaging beta cell mass.
• US9289516B2
  申请人：——

  公开号：US9289516B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• US9649394B2
  申请人：——

  公开号：US9649394B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• US9999689B2
  申请人：——

  公开号：US9999689B2

  公开（公告）日：2018-06-19