(R)-5-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 893444-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-5-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (R)-ethyl 5-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)isoxazole-3-carboxylate；(R)-Ethyl 5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)isoxazole-3-carboxylate；ethyl 5-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 893444-15-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 284.312
• InChiKey: LRNQCWGIVGRIAH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 5-[(1R)-1-aminoethyl]-3-isoxazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl chlorooximidoacetate 、 (R)-(1-甲基-2-丙炔基)-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-5-(1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090036419A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Compounds useful as Raf kinase inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08293752B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组成物和治疗Raf介导疾病的方法。
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 Raf 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物以及治疗 Raf 介导的疾病的方法。