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ethyl 6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate | 261635-82-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 6-chloro-2-(trifluoromethyl)nicotinate
ethyl 6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
261635-82-9
化学式
C9H7ClF3NO2
mdl
——
分子量
253.608
InChiKey
FKJHSTUAWOVLMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005074939A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.
    一种或多种CB2调节剂的组合,例如式(I)、(II)和(III)的化合物;以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病,如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004029026A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.
    本发明涉及新型吡啶衍生物,含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病,特别是由大麻素受体活性增加或减少直接或间接引起的疾病中的应用。
  • 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
    申请人:Hunziker Daniel
    公开号:US20100249139A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.
    本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗和/或预防疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
  • [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2017072021A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein D 1 to D 3, -A-, n, R 1, R 2, Y 1, L and y2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中D1至D3,-A-,n,R1,R2,Y1,L和Y2的定义如权利要求书中所述,具有有价值的药理特性,特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病,例如糖尿病并发症,特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004029027A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.
    本发明涉及公式(I)的新型吡啶衍生物,含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病,特别是疼痛方面的用途,这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。
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