6-羟基-2-(三氟甲基)烟酸乙酯 | 194673-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-羟基-2-(三氟甲基)烟酸乙酯
• 中文别名: 6-羟基-2-三氟甲基烟酸乙酯；6-羟基-2-(三氟甲基)尼古丁酸乙酯；6-羰基-2-(三氟甲基)-1,6-二氢吡啶-3-羧酸乙酯；6-氧代-2-(三氟甲基)-1,6-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-hydroxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-oxo-2-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 6-oxo-2-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 194673-13-7
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 235.163
• InChiKey: BJUODISIAKOSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-(三氟甲基)烟酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [6-[[5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2011020615A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-2-(三氟甲基)-1,4,5,6-四氢-3-吡啶羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-羟基-2-(三氟甲基)烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-TRIFLUOROMETHYLNICOTINAMIDE DERIVATIVES AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS

  摘要：

  本发明涉及化合物公式I及其药学上可接受的盐，其中R1至R8在说明书和权利要求书中定义，用作高密度脂蛋白胆固醇升高剂，用于治疗和/或预防可用此类剂治疗的疾病或紊乱，例如脂质代谢异常。

  公开号：

  US20090247588A1

文献信息

• [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005074939A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.

  一种或多种CB2调节剂的组合，例如式(I)、(II)和(III)的化合物；以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病，如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004029026A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是由大麻素受体活性增加或减少直接或间接引起的疾病中的应用。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004029027A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是疼痛方面的用途，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATES AMPA RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DU RÉCEPTEUR AMPA
  申请人：UNIV SUSSEX

  公开号：WO2019166822A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The invention provides compounds of the formula (I): (I) wherein A1, A2, R2, R4, B1, B2, X, X1, n, a and b are as defined are defined in the specification, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds potentiate AMPA receptor function and are expected to be useful in the treatment of central nervous system disorders, for example in the treatment of depressive disorders, mood disorders and cognitive dysfunction associated with neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.

  该发明提供了以下式(I)的化合物：(I)其中A1、A2、R2、R4、B1、B2、X、X1、n、a和b的定义如规范中所定义，用于制备药物组合物，包括这些化合物和用作药物的化合物。这些化合物增强AMPA受体的功能，预计在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，例如在治疗抑郁症、情绪障碍和认知功能障碍等与精神病性疾病如精神分裂症相关的治疗中。
• [EN] NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)<br/>[FR] PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CHIMIOKINES (CCR)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005073192A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of Formula (I) are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。