Acetic acid 5-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-1-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-pentyl ester | 68486-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 5-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-1-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-pentyl ester
• CAS: 68486-89-5
• 化学式: C₃₇H₄₂O₆
• 分子量: 582.737
• InChiKey: PTGCXCAXAKYCDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-1-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-pentyl ester 在 palladium on activated charcoal bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 氢气 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (+/-)-myricanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Whiting, Donald A.; Wood, Andrew F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxyphenyl)-1-bromobutane 在 吡啶 、 3-[4-(苄氧基)苯基]丙醛 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid 5-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-1-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Henley-Smith, Peter; Whiting, Donald A.; Wood, Andrew F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 614 - 622

  摘要：

  DOI：