Chemistry, binding affinities, and behavioral properties of a new class of "antineophobic" mitochondrial DBI receptor complex (mDRC) ligands
作者:A. P. Kozikowski、D. Ma、James Brewer、S. Sun、E. Costa、E. Romeo、A. Guidotti
DOI:10.1021/jm00072a010
日期:1993.10
detailed herein delineate some of the structural features required for high affinity binding to the mDRCs. In most cases the new ligands were prepared by use of the Fischer indole synthesis. Variations in the length and number of the alkyl groups on the amide nitrogen were probed together with the effects of halogen substituents on one or both of the aryl rings. Some ligands were also synthesized for
线粒体DBI受体复合物(mDRC;以前称为外围苯二氮卓受体)与神经甾体(如硫酸孕烯醇酮,硫酸脱氢表雄酮等)的产生有关。为了获得有关mDRC在大脑中的功能的更多信息,我们已经在体内和体外构建和测试了一系列新型的配体2-芳基吲哚-3-乙酰胺。本文详述的SAR研究描述了高亲和力与mDRC结合所需的一些结构特征。在大多数情况下,新的配体是通过Fischer吲哚合成法制备的。探讨了酰胺氮上烷基长度和数目的变化,以及在一个或两个芳环上的卤素取代基的影响。还合成了一些用于研究的配体,它们代表了母体结构的构象受限形式。广泛的筛选研究表明,这些吲哚乙酰胺对mDRC具有高度选择性,因为它们无法以任何显着的亲和力与其他受体系统结合。通过[3H] 4'-氯二氮杂苯的置换测量,发现一些配体对mDRC表现出低纳摩尔范围的Ki值。还显示了这些配体的一个子集可刺激C6-2B胶质瘤细胞线粒体中孕烯醇酮的形成,其EC50约为3