2-(4-(2-iodoethoxy)-3,5-dimethoxybenzyloxy)-tetrahydro-2H-pyran | 1443015-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-iodoethoxy)-3,5-dimethoxybenzyloxy)-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[[4-(2-Iodoethoxy)-3,5-dimethoxyphenyl]methoxy]oxane
• CAS: 1443015-31-3
• 化学式: C₁₆H₂₃IO₅
• 分子量: 422.26
• InChiKey: RXOOWMJGKCBAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-iodoethoxy)-3,5-dimethoxybenzyloxy)-tetrahydro-2H-pyran 、 10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g][9]annulene-2,7,12-triol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲氧基在色氨酸的氙络合物中的作用：构象选择证据来自129 Xe-1 H NMR SPINOE实验。

  摘要：

  我们报告了一系列隐烷衍生物的激光偏振129 Xe和1 H NMR光谱，其区别仅在于其苯环上连接的甲氧基的数量以及连接基的顺式或反式排列（化合物6 a–s，9 a–s，12 a–s）。所有这些化合物都与氙结合，即使不能始终检测到笼状分子腔中包封的气体的特征信号。有趣的是，氙的交换动力学在很大程度上取决于取代度，并且不同于先前研究的隐色烯衍生物。在解决方案中，1这些衍生物的1 H NMR光谱显示在慢速交换过程中存在不同的构象，这可以通过降低其骨架的柔韧性来解释。由于129 XE- 1 ħ偶极交叉弛豫（SPINOE）谱，我们表明，单一的溶液中存在的构象可以结合氙。

  DOI：

  10.1002/cphc.201700266
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(allyloxy)-3,5-dimethoxybenzyloxy]tetrahydro-2H-pyran 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-(2-iodoethoxy)-3,5-dimethoxybenzyloxy)-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  高度取代的色氨酸衍生物的合成

  摘要：

  我们报告新cryptophane衍生物的合成1 - 4轴承9（1，2）和12（3，4）甲氧基取代基。这些化合物代表在苯环上带有六个以上取代基的隐色烯衍生物的第一个例子。由于在催化量的三氟甲磺酸ScSc（OTf）3存在下从受保护的丁香醇反应得到的新的环三丁烯基衍生物的合成，实现了这些高度取代的隐烯基的制备。该反应还以低收率（7％）提供了受保护的环四环丁烯基衍生物，其特征在于11 H NMR，IR和X射线晶体学。与此相反，为cryptophane-A同类物所观察到的，这些高度取代cryptophanes的合成产生了两个抗-和顺式-diastereomers。这些化合物已得到充分表征，并已获得其X射线结构以确定这些新的隐烷衍生物的立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo4007738