4-methyl-5-hexen-3-one | 760-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-5-hexen-3-one
• 英文别名: 4-methyl-hex-5-en-3-one；4-methylhex-5-en-3-one
• CAS: 760-00-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: UAIRMCYTQWYTMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C
• 密度：
  0.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-hexen-3-one 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(E)-4-methylhex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Wenderoth, Bernd; Urz, Ralf, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 348 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 丙腈 在 银 、 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 4-methyl-5-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基溴化锌与腈的反应可改善β，X-不饱和酮的合成。

  摘要：

  ZnAg对存在下，烯丙基溴与腈的反应在水解后以高收率生成β，X-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92513-4

文献信息

• Palladium Catalyzed Reaction of Acyltins with Organic Halides
  作者：Masanori Kosugi、Hiroyuki Naka、Saburo Harada、Hiroshi Sano、Toshihiko Migita

  DOI：10.1246/cl.1987.1371

  日期：1987.7.5

  Palladium catalyzed reaction of acyltins with organic halides were investigated. Among the halides, acyl halides and allylic halides were good substrates, and the latter gave allylic ketones in good yields.

  研究了钯催化的酰基锡与有机卤化物的反应。在卤化物中，酰基卤和烯丙基卤是良好的底物，后者以良好的产率得到烯丙基酮。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110039827A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、m、n、p和q的值如规范中所述，可用作HDAC6抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• ROUSSEAU G.; CONIA J. M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 649-652
  作者：ROUSSEAU G.、 CONIA J. M.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ, M. T.;WENDEROTH, B.;URZ, R., CHEM. BER., 1985, 118, N 1, 348-353
  作者：REETZ, M. T.、WENDEROTH, B.、URZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• Improved synthesis of β,X-unsaturated ketones by the reaction of allylic zinc bromides with nitriles.
  作者：G. Rousseau、J.M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92513-4

  日期：1981.1

  The reaction of allylic bromides with nitriles in the presence of ZnAg couple leads, after hydrolysis, to β,X-unsaturated ketones in high yield.

  ZnAg对存在下，烯丙基溴与腈的反应在水解后以高收率生成β，X-不饱和酮。