(2R,3S)-3-[(2-methylprop-2-yl)oxycarbonyl]-2-(3-propen-1-yl)hexanoic acid | 230961-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-3-[(2-methylprop-2-yl)oxycarbonyl]-2-(3-propen-1-yl)hexanoic acid
• 英文别名: (2R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-prop-2-enylhexanoic acid
• CAS: 230961-79-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: AWOYPJRAAOYAOK-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[(2-methylprop-2-yl)oxycarbonyl]-2-(3-propen-1-yl)hexanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 4.0~90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 107.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-({[(1S)-2,2-dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]amino}carbonyl)-6-[(3-methyl-4-phenyl)phenyl]-(2S)-propylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，或两者的溶剂化合物，其中取代基具有此处描述的值，可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US06350907B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)pent-4-enoic acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (2R,3S)-3-[(2-methylprop-2-yl)oxycarbonyl]-2-(3-propen-1-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，或两者的溶剂化合物，其中取代基具有此处描述的值，可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US06350907B1

文献信息

• US6350907B1
  申请人：——

  公开号：US6350907B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06350907B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvates of either entity, wherein the substituents have the values described herein, are useful as matrix metalloprotease (MMP) inhibitors

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，或两者的溶剂化合物，其中取代基具有此处描述的值，可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。