2-[trans-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-cyclohexyl]ethylamine | 1212272-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[trans-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-cyclohexyl]ethylamine
• 英文别名: tert-butyl ((1r,4r)-4-(2-aminoethyl)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl [trans-4-(2-aminoethyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1212272-05-3
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: SSZKBGFWNFAXNC-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基咔唑-3-甲醛 、 2-[trans-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-cyclohexyl]ethylamine 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以86 %的产率得到tert-butyl N-[(1r,4r)-4-(2-{[(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]amino}ethyl)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为多巴胺D3受体选择性调节剂的咔唑类衍生物

  摘要：

  本发明公开了作为多巴胺D3受体选择性调节剂的咔唑类衍生物，所述咔唑类衍生物如式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本发明的咔唑类衍生物具有多巴胺D3受体的拮抗剂的药理学作用，具有抗精神分裂症等药效学作用。

  公开号：

  CN116396278A
• 作为产物：
  描述：

  trans (2-(1-[4-(N-(tert-butoxycarbonyl))-amino]-cyclohexyl))ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[trans-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-cyclohexyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻吩衍生物及其制备方法，该苯并噻吩衍生物的结构式如下式2或式3所示，其中，R1为卤素、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲烷磺酰氧基。本发明的苯并噻吩衍生物可用于进一步制备7‑哌嗪基苯并噻吩、化合物I及其盐等物质。本发明的制备方法反应简单，条件温和，且总反应收率较高。

  公开号：

  CN111100112B

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018158212A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。
• Exploiting an Allosteric Binding Site of PRMT3 Yields Potent and Selective Inhibitors
  作者：Feng Liu、Fengling Li、Anqi Ma、Elena Dobrovetsky、Aiping Dong、Cen Gao、Ilia Korboukh、Jing Liu、David Smil、Peter J. Brown、Stephen V. Frye、Cheryl H. Arrowsmith、Matthieu Schapira、Masoud Vedadi、Jian Jin

  DOI：10.1021/jm3018332

  日期：2013.3.14

  Protein arginine methyltransferases (PRMTs) play an important role in diverse biological processes. Among the nine known human PRMTs, PRMT3 has been implicated in ribosomal biosynthesis via asymmetric dimethylation of the 40S ribosomal protein S2 and in cancer via interaction with the DAL-1 tumor suppressor protein. However, few selective inhibitors of PRMTs have been discovered. We recently disclosed

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 在多种生物过程中发挥重要作用。在九个已知的人类 PRMT 中，PRMT3 通过 40S 核糖体蛋白 S2 的不对称二甲基化参与核糖体生物合成，并通过与 DAL-1 肿瘤抑制蛋白的相互作用参与癌症。然而，几乎没有发现 PRMTs 的选择性抑制剂。我们最近公开了第一个选择性 PRMT3 抑制剂，它占据了一个新的变构结合位点，并且与肽底物和辅因子都没有竞争性。在这里，我们报告了该系列的综合构效关系研究，结果发现了多种具有亚微摩尔效力的 PRMT3 抑制剂。化合物14u的X射线晶体结构与 PRMT3 复合证实该抑制剂占据与我们最初的先导化合物相同的变构结合位点。这些研究提供了第一个实验证据，证明可以通过利用 PRMT3 的变构结合位点来产生有效和选择性的抑制剂。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Onco Therapy Science, Inc.

  公开号：US20150005302A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物。
• 1,5-naphthyridine derivatives and MELK inhibitors containing the same
  申请人：OncoTherapy Science, Inc.

  公开号：US09067937B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Matsuo Yo

  公开号：US20130217671A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由公式(I)所代表的化合物。