Heptadec-10-yn-1-ol | 151329-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Heptadec-10-yn-1-ol
• 英文别名: 10-Heptadecin-1-ol；10-Heptadecyn-1-ol
• CAS: 151329-53-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O
• 分子量: 252.44
• InChiKey: YHXCLODCUFELTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptadec-10-yn-1-ol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (+/-)-(4E,15E)-Docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶合成（+）-（4 E，15 E）-docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol的海洋海绵Cribochalina vasculum的组成部分

  摘要：

  分离自海洋海绵Cribochalina vasculum的炔属醇（+）-（4 E，15 E）-docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol 1通过脂肪酶以高度对映体纯的形式合成-Novozym 435（南极假丝酵母）催化的酯交换反应。

  DOI：

  10.1039/p19960000961
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-溴壬基-1-氧基)四氢吡喃 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Heptadec-10-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成（+）-docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol（海洋海绵Cribochalina vasculum的成分），并通过脂肪酶催化的生物转化确认炔醇的结构和绝对构型

  摘要：

  从海洋海绵Cribochalina vasculum分离的（+）-docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol 1的（4 E，15 Z）-和（4 E，15 E）异构体分别为用Novozym 435通过脂肪酶介导的生物转化合成高对映体纯形式，并且天然产物的结构1被证明是（4 E，15 Z）-docosa-4,15-dien-1-yn-3-醇1个ž。化合物（+）-1 Z中C-3的绝对构型基于（+）-1 Z到（R）-（-）-docosan-3-ol 17的转化为S。也由oct-7-en-3-ol 12制备通过脂肪酶Novozym的生物转化。

  DOI：

  10.1039/a807681b

文献信息

• Synthesis of some bioactive acetylenic alcohols, components of the marine sponge Cribrochalina vasculum
  作者：B. A. Kulkarni、S. Chattopadhyay、A. Chattopadhyay、V. R. Mamdapur

  DOI：10.1021/jo00074a022

  日期：1993.10

  Grignard coupling of isopropylmagnesium bromide with 4-(tetrahydropyranyloxy)bromobutane (2) and subsequent bromination gave 4. Alkylation of 1-(tetrahydropyranyloxy)undec-10-yne (5) with 4 and 1-bromohexane, acidic hydrolysis, and bromination furnished 7 and 9, respectively. Likewise, coupling of isobutylmagnesium bromide with 12-(tetrahydropyranyloxy)bromododecane (12) followed by bromination afforded 14. Alkylation of 1-(tetrahydropyranyloxy)-2-propyne (15) with 7, 9, and 14 and oxidation of the respective products afforded the alkynals 16a-c. These on reaction with lithium acetylide and subsequent chemoselective trans reduction of the internal alkynes led to the target compounds I-III.
• Pfeifer, Jochen; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 131 - 138
  作者：Pfeifer, Jochen、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——