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2-氨基屈 | 789-47-9

中文名称
2-氨基屈
中文别名
——
英文名称
2-Aminochrysene
英文别名
chrysen-2-amine;2-chrysenamine;chrysene-2-amine;Chrysen-amin-(2);2-Amino-chrysen
2-氨基屈化学式
CAS
789-47-9
化学式
C18H13N
mdl
MFCD00046286
分子量
243.308
InChiKey
KSDIHKMNSYWRFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e59cf48e1e4cf0a63f55cd00ca3034cd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基屈苄胺 作用下, 以 甲醇苯甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到9H-diphenylanthro[1,2-c:2',1'-g]carbazole
    参考文献:
    名称:
    铜(II)介导的2-氨基萘同系物的氧化偶联。直接二聚化和咔唑形成之间的竞争。
    摘要:
    尽管Cu(II)介导的2-氨基萘7a和7b的氧化偶合分别形成了1,1'-联萘13a和13b,但它们的较高同系物和同源物8-12却表现出不同反应模式。因此,2-氨基蒽(8)得到预期的联蒽衍生物15和咔唑16的约1:1混合物,而9-氨基菲(10),3-苯基-1-氨基萘(11)和2-氨基ch (12)几乎分别分别生产了相应的咔唑19、20和21。相反,由于在氮上优先氧化,异构体3-氨基菲(9)产生了偶氮化合物17。咔唑已显示直接来自偶联反应,而不是最初形成的联萘。或者,咔唑19也可以由1b与肼反应制备。另一方面,用肼处理3a导致胺11和芳基肼22形成约2:7的混合物。2,2'-二氨基-1,1'-联蒽(15)已通过拆分为对映体与(-)-N-苄基辛可二鎓氯化物共结晶,并且通过X射线晶体学显示具有(R)-(-)-15构型。
    DOI:
    10.1021/jo005691w
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘基甲基膦酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸air 、 sodium hydride 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.75h, 生成 2-氨基屈
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Aminochrysenes by the Oxidative Photocyclization of Acetylaminostilbenes.
    摘要:
    在碘和空气存在下,通过乙酰氨基二苯乙烯的氧化光环化反应,然后进行水解,合成了氨基二苯乙烯衍生物。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.1853
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文献信息

  • Polycyclic aromatic compounds as anticancer agents: Synthesis and biological evaluation of some chrysene derivatives
    作者:Frederick F. Becker、Bimal K. Banik
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00520-4
    日期:1998.10
    Synthesis and biological evaluation of new chrysene derivatives aimed at the development of anticancer agents were carried out.
    旨在开发抗癌药物的新的菊衍生物的合成和生物学评价。
  • [EN] COMPLEXES OF N-HETEROCYCLIC CARBENES FOR TRANSITION METAL CATALYSIS<br/>[FR] COMPLEXES DE CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA CATALYSE PAR DES MÉTAUX DE TRANSITION
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2021142289A1
    公开(公告)日:2021-07-15
    Described herein is a new class of highly active Pd(II)-NHC complexes bearing anilines as throw-away ligands. These catalysts are well-defined, air- and moisture-stable and can be easily purified by chromatographic techniques. High activity and generality has been exemplified in the Suzuki-Miyaura cross-coupling by C-N, C-O and C-Cl cleavage. Facile syntheses of these catalysts is also described.
    本文描述了一类新型的高活性Pd(II)-NHC络合物,其带有苯胺作为一次性配体。这些催化剂具有明确定义,耐空气和湿气,可以通过色谱技术轻松纯化。在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中,通过C-N,C-O和C-Cl断裂展示了高活性和广泛性。这些催化剂的简便合成也被描述了。
  • [EN] LIGANDS FOR TRANSITION METAL CATALYSTS<br/>[FR] LIGANDS POUR CATALYSEURS À MÉTAL DE TRANSITION
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2021142281A1
    公开(公告)日:2021-07-15
    Provided herein are a new class of extremely sterically-bulky, easily prepared N-heterocyclic carbene (NHC) ligands of Formula I, or a salt, solvate, geometric isomer, or stereoisomer thereof. The ligands are readily synthetically accessible exploiting the cost-effective, modular alkylation of anilines, an industrial chemical that is available in bulk. The NHC ligands form effective catalysts with transition metals such as Pd.
    本文提供了一类新型的极端立体阻隔、易于制备的N-杂环卡宾(NHC)配体,其化学式为I,或其盐、溶剂合物、几何异构体或立体异构体。这些配体可通过利用成本效益高、模块化的苯胺烷基化反应轻松合成,苯胺是一种大宗化工原料。NHC配体与钯等过渡金属形成有效催化剂。
  • 一种钌-二亚胺型配合物、制备方法及其用途
    申请人:江苏医药职业学院
    公开号:CN108299509A
    公开(公告)日:2018-07-20
    本发明涉及钌‑二亚胺型配合物、制备方法及其用途。方法涉及i、将2‑吡啶甲醛、2‑氨基屈溶解于无水乙醇并在氮气保护下加热搅拌;加入钌配合物前驱体Ru(bpy)2Cl2,在氮气保护下加热回流过夜;待原料转化完全后,停止加热,冷却到室温,浓缩;向浓缩溶液中加入六氟磷酸铵的甲醇饱和溶液,将反应混合物转移至砂板漏斗中抽滤,洗涤;粗品溶于丙酮中,使用正己烷作为扩散剂重结晶,得到钌‑二亚胺型配合物的纯品,本发明中的钌‑二亚胺型配合物其制备方法简单,产率和纯度较高,在配体合成后不需分离处理,可直接与钌前驱体反应制得目标产物。该钌‑二亚胺型配位化合物在催化、传感、分子识别等方面具有广泛的应用前景。
  • Chromatographic materials for the separation of unsaturated molecules
    申请人:Waters Technologies Corporation
    公开号:US10092894B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    The present disclosure relates to a method of separating a compound of interest, particularly unsaturated compound(s) of interest, from a mixture. The compound is separated using a column having a chromatographic stationary phase material for various different modes of chromatography containing a first substituent and a second substituent. The first substituent minimizes compound retention variation over time under chromatographic conditions. The second substituent chromatographically and selectively retains the compound by incorporating one or more aromatic, polyaromatic, heterocyclic aromatic, or polyheterocyclic aromatic hydrocarbon groups, each group being optionally substituted with an aliphatic group.
    本公开涉及一种从混合物中分离相关化合物,特别是相关不饱和化合物的方法。使用色谱柱分离化合物,该色谱柱具有用于各种不同色谱模式的色谱固定相材料,其中含有第一取代基和第二取代基。在色谱条件下,第一取代基可最大程度地减少化合物保留时间的变化。第二取代基通过加入一个或多个芳香族、多芳香族、杂环芳香族或多杂环芳香族烃基团(每个基团可选择被脂肪族基团取代),在色谱上选择性地保留化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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