E-2-(4-Pyridylmethylen)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenanon | 138680-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: E-2-(4-Pyridylmethylen)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenanon
• 英文别名: (2E)-2-(pyridin-4-ylmethylidene)-3,4,5,6,7,8-hexahydrophenanthren-1-one
• CAS: 138680-12-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: ZOMZPMBQMGVDNV-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-(4-Pyridylmethylen)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenanon 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-(Pyridylmethyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenon
  参考文献：
  名称：

  Neue Hemmstoffe der Aromatase: Synthese und biologische Aktivität pyridyl-substituierter Phenanthrenonderivate

  摘要：

  Die Phenanthrenonderivate 3–6 wurden synthetisiert und auf ihre Aromatase-und Desmolase-hemmende Wirkung untersucht。Sie weisen zum Teil eine deutlich stärkere Aromatase-Hemmung auf als Aminoglutethimid（动词 5 和 6），ohne allerdings die Aktivitäten der Ausgangsverbindungen 1 und 2 zu übertreffen。Die Verbindungen 4 und 5 zeigen keine Hemmung der Desmolase。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241102
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenone 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以30%的产率得到E-2-(4-Pyridylmethylen)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenanon
  参考文献：
  名称：

  Neue Hemmstoffe der Aromatase: Synthese und biologische Aktivität pyridyl-substituierter Phenanthrenonderivate

  摘要：

  Die Phenanthrenonderivate 3–6 wurden synthetisiert und auf ihre Aromatase-und Desmolase-hemmende Wirkung untersucht。Sie weisen zum Teil eine deutlich stärkere Aromatase-Hemmung auf als Aminoglutethimid（动词 5 和 6），ohne allerdings die Aktivitäten der Ausgangsverbindungen 1 und 2 zu übertreffen。Die Verbindungen 4 und 5 zeigen keine Hemmung der Desmolase。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241102

文献信息

• Neue Hemmstoffe der Aromatase: Synthese und biologische Aktivität pyridyl-substituierter Phenanthrenonderivate
  作者：Herbert Bayer、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.2503241102

  日期：1991.11

  Die Phenanthrenonderivate 3–6 wurden synthetisiert und auf ihre Aromatase‐ und Desmolase‐hemmende Wirkung untersucht. Sie weisen zum Teil eine deutlich stärkere Aromatase‐Hemmung auf als Aminoglutethimid (Verb. 5 und 6), ohne allerdings die Aktivitäten der Ausgangsverbindungen 1 und 2 zu übertreffen. Die Verbindungen 4 und 5 zeigen keine Hemmung der Desmolase.

  Die Phenanthrenonderivate 3–6 wurden synthetisiert und auf ihre Aromatase-und Desmolase-hemmende Wirkung untersucht。Sie weisen zum Teil eine deutlich stärkere Aromatase-Hemmung auf als Aminoglutethimid（动词 5 和 6），ohne allerdings die Aktivitäten der Ausgangsverbindungen 1 und 2 zu übertreffen。Die Verbindungen 4 und 5 zeigen keine Hemmung der Desmolase。