ethyl 1-(2-hydroxyethyl)pyrazole-4-carboxylate | 782501-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(2-hydroxyethyl)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl N-2-hydroxyethyl-4-pyrazolecarboxylate
• CAS: 782501-73-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: DWYLSWYRWLUNPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-hydroxyethyl)pyrazole-4-carboxylate 在 巯基乙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 1-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  bi（I）和tech（I）三羰基配合物由双官能吡唑-二胺和吡唑-二硫醚螯合剂锚定

  摘要：

  新型的吡唑基含有配体4-（HOOC）pz（CH 2）2 NH（CH 2）2 NH 2（L 1）和4-（HOOCCH 2）-3,5-Me 2 pz（CH 2）2 NH（ CH 2）2 NH 2（L 2）和3,5-Me 2 pz（CH 2）2 S（CH 2）2 SCH 2 CH 3（L 3），3,5-Me 2 pz（CH 2）合成了2 S（CH 2）2 SCH 2 COOEt（L 4）和3,5-Me 2 pz（CH 2）2 S（CH 2）2 SCH 2 COOH（L 5），并且它们稳定了与评估了fac- [M（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc）部分。的反应大号1 -大号5与起始材料的Re（I）三羰基（NET 4）2 [的Re（CO）3BR 3 ]和/或[的Re（CO）5 BR]，得到络合物FAC - [的Re（CO）3（κ 3 -L）]（L = 大号1 -大号5（1 - 5）），其

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.033
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 1-(2-hydroxyethyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗某种疾病、疾病或疾病，其中增加（例如，过多）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或该疾病、疾病或疾病的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及包含相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2022015975A1

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025951A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这类疾病，或相关病理条件的方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL TRIDENTATE PYRAZOLYL CONTAINING LIGANDS FOR RE AND TC TRICARBONYL COMPLEXES<br/>[FR] TRIDENTATE PYRAZOLYLE BIFONCTIONNEL CONTENANT DES LIGANDS POUR LES COMPLEXES RE, TC ET MN TRICARBONYLE
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2004091669A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to a chelating agent of the general formula: (I), wherein m is 0 or 1; X is NR4 or S; Y is SR5, NHR5 or P(R5)2; R1 and R3 are the same or different and are selected from H, alkyl or aryl; R2 is H, COOH, NHR6 or (CH2)nCOOR6; R4 is H, alkyl, aryl, (CH2)nCOOR6 or (CH2)nOR6; R5 is H, alkyl, aryl, (CH2)nCOOR6 or (CH2)nOR6, R6 is H, alkyl or aryl; n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10; and when R1=R3=CH3, R2, R4 and R5 are not all three H. The invention further relates to a method and kit for the preparation of radiolabeled biomolecules while using the chelating agent.

  本发明涉及一种螯合剂的普遍公式：（I），其中m为0或1；X为NR4或S；Y为SR5，NHR5或P（R5）2；R1和R3相同或不同，选自H，烷基或芳基；R2为H，COOH，NHR6或（CH2）nCOOR6；R4为H，烷基，芳基，（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6；R5为H，烷基，芳基，（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6，R6为H，烷基或芳基；n为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；当R1=R3=CH3时，R2、R4和R5不全为H。本发明还涉及一种利用该螯合剂制备放射标记生物分子的方法和试剂盒。
• Bifunctional tridentate pyrazolyl containing ligands for re and tc tricarbonyl complexes
  申请人：Santos Rego Isabel

  公开号：US20060198785A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to a chelating agent of the general formula: (I), wherein m is 0 or 1; X is NR 4 or S; Y is SR 5 , NHR 5 or P(R 5 ) 2 ; R 1 and R 3 are the same or different and are selected from H, alkyl or aryl; R 2 is H, COOH, NHR 6 or (CH 2 ) n COOR 6 ; R 4 is H, alkyl, aryl, (CH 2 ) n COOR 6 or (CH2) n OR 6 ; R 5 is H, alkyl, aryl, (CH 2 ) n COOR 6 or (CH 2 ) n OR 6 , R 6 is H, alkyl or aryl; n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10; and when R 1 ═R 3 ═CH 3 , R 2 , R 4 and R 5 are not all three H. The invention further relates to a method and kit for the preparation of radiolabeled biomolecules while using the chelating agent.

  本发明涉及一种螯合剂，其一般式为：（I），其中m为0或1；X为NR4或S；Y为SR5，NHR5或P（R5）2；R1和R3相同或不同，选自H、烷基或芳基；R2为H、COOH、NHR6或（CH2）nCOOR6；R4为H、烷基、芳基、（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6；R5为H、烷基、芳基、（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6，R6为H、烷基或芳基；n为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；当R1═R3═CH3时，R2、R4和R5不全为H。本发明还涉及一种使用该螯合剂制备放射性标记生物分子的方法和试剂盒。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gradl Stefan

  公开号：US20120157451A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式(I)的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文介绍了使用化学式(I)的化合物、立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Bifunctional tridentate pyrazolyl containing ligands for RE, TC and MN tricarbonyl complexes
  申请人：Mallinckrodt International Corporation

  公开号：EP1529537A1

  公开（公告）日：2005-05-11

  The present invention relates to new cheating agents to link biomolecules and carbonyl moieties for labeling with technetuim and rhenium. In particular the invention relates to bifunctional tridentate pyrazolyl-polyamines, pyrazolyl-aminothioethers, pyrazolyl-polythioethers, pyrazolyl-aminophosphines and pyrazolyl-thioetherphosphines which stabilize the moieties [M(CO)3]+ (M = Re, Tc, Mn) and bind to biomolecules which accumulate in diseased tissues. The invention relates to the chelators as such, to chelators coupled to a biomolecule and to either of these complexed with carbonyl. In addition the invention relates to a kit for providing radiolabeled biomolecules and to the use of such radiolabeled molecules in diagnosis and therapy.

  本发明涉及连接生物大分子和羰基的新欺骗剂，以便用锝和铼进行标记。特别是本发明涉及双功能三叉吡唑基多胺、吡唑基氨基硫醚、吡唑基多硫醚、吡唑基氨基膦和吡唑基硫醚膦，它们能稳定分子[M(CO)3]+（M = Re、Tc、Mn），并与病变组织中积累的生物大分子结合。本发明涉及螯合剂本身、与生物大分子耦合的螯合剂以及与羰基络合的螯合剂。此外，本发明还涉及一种提供放射性标记生物大分子的试剂盒，以及这种放射性标记分子在诊断和治疗中的应用。