[5-[Bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpent-3-yn-2-yl] acetate | 95497-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-[Bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpent-3-yn-2-yl] acetate
• CAS: 95497-13-5
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₂Si₂
• 分子量: 299.561
• InChiKey: MXVYDZUIFHCNDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[Bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpent-3-yn-2-yl] acetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的甲硅烷基胺。合成不饱和受保护伯胺的简便方法。

  摘要：

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基乙炔化锂与亲电试剂的反应为取代和官能化的炔丙基胺的制备提供了简短的方法。已证明它们是各种不饱和保护的伯胺的有用前体。碳-碳三键的加成反应或异构化反应产生了烯丙基，二烯和α-烯丙胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88215-6
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 、 phosphate buffer 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 [5-[Bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpent-3-yn-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的甲硅烷基胺。合成不饱和受保护伯胺的简便方法。

  摘要：

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基乙炔化锂与亲电试剂的反应为取代和官能化的炔丙基胺的制备提供了简短的方法。已证明它们是各种不饱和保护的伯胺的有用前体。碳-碳三键的加成反应或异构化反应产生了烯丙基，二烯和α-烯丙胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88215-6

文献信息

• Uses of SiN bonds in synthesis: Easy routes to functional protected primary amines from propargylic silylamines
  作者：Robert J.P. Corriu、Vilam Huynh、Javed Iqbal、Joël J.E. Moreau

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80666-x

  日期：1984.11

  The readily obtained N,N-bis(trimethylsilyl)-propargylic amines are shown to be useful precursors of various functional protected primary amines. It readily gives rise to N,N-bis(trimethylsilyl)dienamines, 2-aza-1,3,5-hexatrienes, α-allenic amines, substituted allylamines and lactams.

  已表明容易获得的N，N-双（三甲基甲硅烷基）-炔丙基胺是各种官能保护的伯胺的有用前体。它容易产生N，N-双（三甲基甲硅烷基）二烯胺，2-氮杂-1,3,5-己三烯，α-烯丙胺，取代的烯丙胺和内酰胺。
• CORRIU, R. J. P.;HUYNH, VILAM;IQBAL, J.;MOREAU, J. J. E., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 276, N 3, C61-C64
  作者：CORRIU, R. J. P.、HUYNH, VILAM、IQBAL, J.、MOREAU, J. J. E.

  DOI：——

  日期：——