N-tert-butyloxycarbonyl-10-iodocatharanthine | 1328885-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-10-iodocatharanthine
• CAS: 1328885-44-4
• 化学式: C₂₆H₃₁IN₂O₄
• 分子量: 562.448
• InChiKey: KFRSKZFWTXLKHW-KEBYJDCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-10-iodocatharanthine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 双氧水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.34h， 生成 10-methoxycatharanthine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 10'-FLUORINATED VINCA ALKALOIDS PROVIDE ENHANCED BIOLOGICAL ACTIVITY AGAINST MDR CANCER CELLS
  [FR] VINCA-ALCALOÏDES 10'-FLUORÉS DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE AUGMENTÉE CONTRE LES CELLULES CANCÉREUSES MULTIRÉSISTANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2011103007A3
• 作为产物：
  描述：

  长春质碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-10-iodocatharanthine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 10'-FLUORINATED VINCA ALKALOIDS PROVIDE ENHANCED BIOLOGICAL ACTIVITY AGAINST MDR CANCER CELLS
  [FR] VINCA-ALCALOÏDES 10'-FLUORÉS DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE AUGMENTÉE CONTRE LES CELLULES CANCÉREUSES MULTIRÉSISTANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2011103007A3