2-(5-chloro-2-thiazolyl)-1-(4-fluorophenyl)propanone | 157984-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-thiazolyl)-1-(4-fluorophenyl)propanone
• 英文别名: 2-(5-Chloro-1,3-thiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 157984-77-5
• 化学式: C₁₂H₉ClFNOS
• 分子量: 269.727
• InChiKey: DBNGTLMXWWCGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 2-(5-chloro-2-thiazolyl)-1-(4-fluorophenyl)propanone 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-2-thiazolyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(phenylselenenyl)propanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-N,trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their

  摘要：

  3,4,N-三取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物，其中4-位取代基是一个含有一个环氧或硫原子和一个或两个环氮原子的5-成员杂环环基，而3-位和N-位的取代基是可选择地取代的苯基，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-N-(4-三氟甲基苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑-1-甲酰胺，从适当的3,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑化合物制备而成，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑和苯基异氰酸酯和异硫氰酸酯，比如4-(三氟甲基)苯基异氰酸酯。这些化合物具有杀虫作用。

  公开号：

  US05338856A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-氟苯丙酮 、 2,5-二氯噻唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-2-thiazolyl)-1-(4-fluorophenyl)propanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-N,trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their

  摘要：

  3,4,N-三取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物，其中4-位取代基是一个含有一个环氧或硫原子和一个或两个环氮原子的5-成员杂环环基，而3-位和N-位的取代基是可选择地取代的苯基，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-N-(4-三氟甲基苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑-1-甲酰胺，从适当的3,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑化合物制备而成，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑和苯基异氰酸酯和异硫氰酸酯，比如4-(三氟甲基)苯基异氰酸酯。这些化合物具有杀虫作用。

  公开号：

  US05338856A1

文献信息

• 3,4-N,trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their
  申请人：DowElanco

  公开号：US05338856A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  3,4,N-Trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds wherein the substituent in the 4-position is a 5-membered heterocyclic ring moiety containing one ring oxygen or sulfur atom and one or two ring nitrogen atoms and the substituents in the 3-position and the N-position are optionally substituted phenyl moieties, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-(2-trifluorom ethyl-5-thiazolyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide were prepared from appropriate 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(2-trifluoromethyl-5-thiazolyl)-1H-pyrazo le and phenyl isocyanates and isothiocyanates, such as 4-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate. The compounds are insecticidal.

  3,4,N-三取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物，其中4-位取代基是一个含有一个环氧或硫原子和一个或两个环氮原子的5-成员杂环环基，而3-位和N-位的取代基是可选择地取代的苯基，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-N-(4-三氟甲基苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑-1-甲酰胺，从适当的3,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑化合物制备而成，比如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(2-三氟甲基-5-噻唑基)-1H-吡唑和苯基异氰酸酯和异硫氰酸酯，比如4-(三氟甲基)苯基异氰酸酯。这些化合物具有杀虫作用。
• US5324837A
  申请人：——

  公开号：US5324837A

  公开（公告）日：1994-06-28
• US5338856A
  申请人：——

  公开号：US5338856A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5418247A
  申请人：——

  公开号：US5418247A

  公开（公告）日：1995-05-23
• 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazoles and a method of preparation
  申请人：DowElanco

  公开号：US05324837A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds having a selected 5- or 6-membered aromatic heterocyclic moiety in the 4-position and an optionally substituted phenyl moiety in the 3-position, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazo le were prepared as intermediates in the preparation of insecticidal 3,4,N-triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds. The 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds can be prepared from appropriate 1,2-diarylethanone compounds by successive treatments with N,N,N',N'-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane in the presence of acetic anhydride (to form a Mannich adduct) and hydrazine in the presence of a catalytic amount of trifluoroacetic acid.

  含有选择的5-或6-成员芳香杂环基团的3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷化合物，在4位具有选择的5-或6-成员芳香杂环基团，在3位具有可选择取代的苯基基团，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑烷被制备为杀虫3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷-1-羧酰胺化合物的中间体。这些3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷化合物可以通过适当的1,2-二芳基乙酮化合物经过连续处理与二氯甲烷中的N,N,N',N'-四甲基二氨甲烷在乙酸酐存在下（形成Mannich加合物）和在三氟乙酸的催化下与联氨反应制备。