diiodidobis(1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadec-15-ylmethyl)stannane | 1430805-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diiodidobis(1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadec-15-ylmethyl)stannane
• CAS: 1430805-32-5
• 化学式: C₂₄H₄₆I₂O₁₀Sn
• 分子量: 867.142
• InChiKey: AWWFWTSQXPZJAS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiodidobis(1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadec-15-ylmethyl)stannane 、 四乙基氟化铵水合物 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis,cis,trans-difluoridobis(1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadec-15-ylmethyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  分子内配位的双（冠醚）取代的有机锡卤化物作为盐位受体

  摘要：

  双（冠醚）取代的有机锡烷X 2 Sn（CH 2- [16] -cro-5）2（3，X = I; 4，X = Br; 5，X = Cl; 6，X的合成报道了X 2 Sn（CH 2- [13]-冠-4）2（10，X ＝ 1；11，X ＝ Br；12，X ＝ F）。这些化合物的特征在于1 H，13 C，19 F和119Sn NMR光谱，元素分析和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。单晶X射线衍射分析表明一个扭曲的八面体顺式，顺式，反式化合物中锡原子的结构4 - 6和10 - 12作为分子内O→Sn的协调的结果。已通过NMR光谱和ESI-MS研究了宿主分子在各种溶剂（包括水）中与各种卤化物盐形成单和二位配合物的能力。

  DOI：

  10.1021/om400216z
• 作为产物：
  描述：

  hydrido(1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadec-15-ylmethyl)diphenylstannane 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 diiodidobis(1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadec-15-ylmethyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  分子内配位的双（冠醚）取代的有机锡卤化物作为盐位受体

  摘要：

  双（冠醚）取代的有机锡烷X 2 Sn（CH 2- [16] -cro-5）2（3，X = I; 4，X = Br; 5，X = Cl; 6，X的合成报道了X 2 Sn（CH 2- [13]-冠-4）2（10，X ＝ 1；11，X ＝ Br；12，X ＝ F）。这些化合物的特征在于1 H，13 C，19 F和119Sn NMR光谱，元素分析和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。单晶X射线衍射分析表明一个扭曲的八面体顺式，顺式，反式化合物中锡原子的结构4 - 6和10 - 12作为分子内O→Sn的协调的结果。已通过NMR光谱和ESI-MS研究了宿主分子在各种溶剂（包括水）中与各种卤化物盐形成单和二位配合物的能力。

  DOI：

  10.1021/om400216z