烯丙基(二异丙基)(4-甲氧基苯基)硅烷 | 216107-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 烯丙基(二异丙基)(4-甲氧基苯基)硅烷
• 英文名称: allyldiisopropyl-(4-methoxyphenyl)silane
• 英文别名: di-isopropyl(4-methoxyphenyl)allylsilane；allyl(4-methoxyphenyl)diisopropylsilane；Allyl(diisopropyl)(4-methoxyphenyl)silane；(4-methoxyphenyl)-di(propan-2-yl)-prop-2-enylsilane
• CAS: 216107-40-3
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: SARWQYGUFKUGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 2-methylenemalonate 、 烯丙基(二异丙基)(4-甲氧基苯基)硅烷 在 氯化锆(IV) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of cyclopentanols by Lewis acid-mediated [3+2] annulation of allyldiisopropylphenylsilane with α,β-unsaturated diesters

  摘要：

  ZrCl4-mediated annulation of allyldiisopropylphenylsilane with alpha,beta-unsaturated diesters and subsequent oxidative cleavage of the carbon-silicon bond furnished cyclopentanols highly stereoselectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01748-1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基氯代硅烷 在 正丁基锂 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 烯丙基(二异丙基)(4-甲氧基苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrancarboxamides and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新颖二氢吡喃羧酰胺化合物： 1 以及这些化合物的集合，并提供了合成这些化合物的方法；其中R 1 -R 6 如本文所定义。此外，本发明提供了用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040059138A1

文献信息

• Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20060020004A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to antibiotic compounds and intermediates useful in their preparation. Many of the antibiotic compounds contain a substituted isoxazolidine ring. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the invention. The invention further provides processes for the preparation of compounds of the invention, and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。
• Catalytic Asymmetric [3+2] Annulation of Allylsilanes with Isatins: Synthesis of Spirooxindoles
  作者：Nadine V. Hanhan、Nicolas R. Ball-Jones、Ngon T. Tran、Annaliese K. Franz

  DOI：10.1002/anie.201105739

  日期：2012.1.23

  Silyl‐inspired spirocycle: The title reaction is the first example of a catalytic asymmetric [3+2] annulation reaction with allylsilanes. The annulation reaction utilizes a chiral ScCl2(SbF6)/L catalyst and TMSCl as a promoter to afford spirooxindoles in excellent enantioselectivity at room temperature. The SiC bond can be oxidized to deliver hydroxy‐substituted spirooxindoles. TMS=trimethylsilyl

  Silyl-inspired spirocycle：标题反应是与烯丙基硅烷催化不对称 [3+2]环化反应的第一个例子。环化反应利用手性 ScCl 2 (SbF 6 )/L 催化剂和 TMSCl 作为促进剂，在室温下以优异的对映选择性提供螺环吲哚。所述Si  C键的可被氧化以提供羟基取代spirooxindoles。TMS=三甲基甲硅烷基。
• Alkaloids
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US06797819B1

  公开（公告）日：2004-09-28

  The present invention provides novel alkaloid compounds and collections of these compounds, and provides methods for the synthesis of these compounds using biomimetic synthetic strategies. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating disorders such as bacterial infections, proliferative diseases, and reproductive disorders, to name a few.

  本发明提供了新型生物碱化合物及其集合，以及使用生物模拟合成策略合成这些化合物的方法。此外，本发明还提供了制药组合物和治疗细菌感染、增殖性疾病和生殖障碍等疾病的方法。
• Lewis Acid Promoted [4+2] Annulation of Allylsilane and Allylgermane with Aldimine; Preparation of Tetrahydroquinolines
  作者：Takahiko Akiyama、Megumi Suzuki、Hirotaka Kagoshima

  DOI：10.3987/com-99-s62

  日期：——

  On treatment of aldimines derived from aromatic aldehydes and aniline with allylsilane in the presence of Lewis acid, [4+2] cycloannulation took place smoothly to afford tetrahydroquinoline derivatives in moderate to good yields.
• Dihydropyrancarboxamides and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040059138A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention provides novel dihydropyrancarboxamide compounds of formula (I): 1 and collections of these compounds, and provides methods for the synthesis of these compounds; wherein R 1 -R 6 are as defined herein. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating disorders such as proliferative diseases, and cancer, to name a few.

  本发明提供了式（I）的新颖二氢吡喃羧酰胺化合物： 1 以及这些化合物的集合，并提供了合成这些化合物的方法；其中R 1 -R 6 如本文所定义。此外，本发明提供了用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的药物组合物和方法。