chloro(4-methoxyphenyl)diisopropylsilane | 347904-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: chloro(4-methoxyphenyl)diisopropylsilane
• 英文别名: Chloro(4-methoxyphenyl)di(propan-2-yl)silane；chloro-(4-methoxyphenyl)-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 347904-48-7
• 化学式: C₁₃H₂₁ClOSi
• 分子量: 256.848
• InChiKey: XHKPJCZFASQVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(4-methoxyphenyl)diisopropylsilane 在 正丁基锂 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三乙基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,1-diisopropyl-3-(2,6-diisopropylphenoxy)-5-methoxy-1H-1-benzosilole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosiloles by Intramolecular anti-Hydroarylation via ortho-C–H Activation of Aryloxyethynyl Silanes

  摘要：

  Straightforward synthesis of benzosiloles was achieved by the invention of Pd/acid-catalyzed intramolecular anti-hydroarylation of aryloxyethynyl(aryl)-silanes via ortho-C-H bond activation. The aryloxy group bound to the ethynyl carbon is the key factor for this transformation.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08055
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基(4-甲氧基苯基)硅烷 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以98%的产率得到chloro(4-methoxyphenyl)diisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrancarboxamides and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新颖二氢吡喃羧酰胺化合物： 1 以及这些化合物的集合，并提供了合成这些化合物的方法；其中R 1 -R 6 如本文所定义。此外，本发明提供了用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040059138A1

文献信息

• Alkaloids
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US06797819B1

  公开（公告）日：2004-09-28

  The present invention provides novel alkaloid compounds and collections of these compounds, and provides methods for the synthesis of these compounds using biomimetic synthetic strategies. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating disorders such as bacterial infections, proliferative diseases, and reproductive disorders, to name a few.

  本发明提供新型生物碱化合物及其组合，并提供使用仿生合成策略合成这些化合物的方法。此外，本发明还提供用于治疗诸如细菌感染、增殖性疾病和生殖障碍等疾病的药物组合物和方法。
• Amino acid-promoted C–H alkylation with alkylboronic acids using a removable directing group
  作者：Yu Zhang、Hang Jiang、Dushen Chen、Yanghui Zhang

  DOI：10.1039/c6ob00674d

  日期：——

  Palladium-catalyzed C–H alkylation reaction with alkylboronic acids has successfully been developed using a removable pyridyldiisopropylsilyl directing group. The amino acid played a crucial role as a ligand in the reaction. The alkylation protocol is also applicable to the coupling of C(sp3)–H bonds with alkylboronic acids.

  钯催化的烷基硼酸与CH-H烷基化反应已使用可去除的吡啶基二异丙基甲硅烷基导向基团成功开发。氨基酸在反应中作为配体起着至关重要的作用。烷基化方案也适用于C（sp 3）–H键与烷基硼酸的偶联。
• Formation of Carbocycles via a 1,4-Rh Shift Triggered by a Rhodium-Catalyzed Addition of Terminal Alkynes to 3,3-Diarylcyclopropenes
  作者：Takahiro Sawano、Minoru Hashizume、Shouta Nishimoto、Keiyu Ou、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00984

  日期：2015.6.5

  The catalytic addition of terminal alkynes to 3,3-diarylcyclopropenes in the presence of a Rh(I)/binap complex proceeded to give the cycloaddition products in good yields, where a 1,4-Rh shift is involved as a key step.

  在Rh（I）/ binap配合物的存在下，将末端炔烃催化加成至3,3-二芳基环丙烯，从而以高收率得到环加成产物，其中涉及1,4-Rh转变是关键步骤。
• Reagents and methods for library synthesis and screening
  申请人：Howard Hughes Medical Institute

  公开号：US20040014168A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention provides novel solid supports for the synthesis of compound libraries. The solid supports have the physical capacity to deliver at least 50 nmol of compound and are functionalized with a silicon-containing linker. In one embodiment of the invention the solid support comprises a bead having a diameter of between approximately 400 and 600 &mgr;m functionalized with a silicon-containing linker. According to certain embodiments of the invention the bead is a polystyrene bead. According to certain embodiments of the invention the linker is a diisopropylalkyl-substituted silyl ether. The invention further provides grafted polymeric supports such as lanterns functionalized with a silicon-containing linker. The invention provides methods for screening in which compounds are synthesized on solid supports in a quantity so that a single solid support such as a bead provides a stock solution sufficient to perform hundreds or thousands of biological or chemical assays. The methods include decoding the sequence of chemical reactions used to synthesize the compound by identifying tags incorporated into the compound during synthesis.

  本发明提供了用于合成化合物库的新型固体支持体。这些固体支持体具有物理容量，能够提供至少50纳摩尔的化合物，并且具有含硅连接剂的功能化。在本发明的一个实施例中，固体支持体包括一个直径在大约400到600微米之间的珠子，功能化了含硅连接剂。根据本发明的某些实施例，珠子是聚苯乙烯珠子。根据本发明的某些实施例，连接剂是二异丙基烷基取代的硅醚。本发明还提供了用含硅连接剂的嫁接聚合物支持体，例如用于筛选的灯笼。本发明提供了一种筛选方法，其中化合物在固体支持体上合成，以便单个固体支持体（如珠子）提供足够执行数百或数千个生物或化学分析的储备溶液。该方法包括通过识别在合成过程中合并到化合物中的标签来解码用于合成化合物的化学反应序列。
• Modular Approach to Silicon-Bridged Biaryls: Palladium-Catalyzed Intramolecular Coupling of 2-(Arylsilyl)aryl Triflates
  作者：Masaki Shimizu、Kenji Mochida、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.200804146

  日期：2008.12.1