1-(4-bromothiazol-2-yl)prop-2-en-1-ol | 1380359-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromothiazol-2-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1380359-11-4
• 化学式: C₆H₆BrNOS
• 分子量: 220.09
• InChiKey: PURFOFLDIXQDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromothiazol-2-yl)prop-2-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (2-(benzyl(3-(4-bromothiazol-2-yl)-3-oxopropyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND USES THEREOF FOR THE AMELIORATION, PREVENTION AND/OR TREATMENT OF MENTAL AND NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS POUR AMÉLIORER, PRÉVENIR ET/OU TRAITER DES MALADIES MENTALES ET NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、L和Y具有本说明书中描述的指定，或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。此外，本发明涉及制备式(I)的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的过程。本发明还涉及式(I)的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用作药物。此外，本发明还涉及式(I)的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于改善、预防和/或治疗由神经组织脱脂引起或相关的疾病。特别是神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2022233942A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 4-溴-2-醛基噻唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50 %的产率得到1-(4-bromothiazol-2-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND USES THEREOF FOR THE AMELIORATION, PREVENTION AND/OR TREATMENT OF MENTAL AND NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS POUR AMÉLIORER, PRÉVENIR ET/OU TRAITER DES MALADIES MENTALES ET NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、L和Y具有本说明书中描述的指定，或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。此外，本发明涉及制备式(I)的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的过程。本发明还涉及式(I)的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用作药物。此外，本发明还涉及式(I)的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于改善、预防和/或治疗由神经组织脱脂引起或相关的疾病。特别是神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2022233942A1

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of highly enantiomerically enriched secondary alcohols with a thiazolic core
  作者：Laura Pop、Pierrik Lassalas、László Csaba Bencze、Monica Ioana Toşa、Botond Nagy、Florin Dan Irimie、Christophe Hoarau

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.03.014

  日期：2012.4

  Stereoselective preparative enzymatic acylation and hydrolysis/methanolysis of various C-substituted rac-thiazol-2-yl-methanols were achieved for the preparation of enantiopure or enantiomerically enriched, naturally occurring 2-hydroxymethylthiazoles. The absolute configurations of the resulting secondary alcohols were determined by a detailed H-1 NMR study of Mosher's derivatives. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2023/285349
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——