N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)acetamide | 950201-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)acetamide
• 英文别名: N-{[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}acetamide；N-[[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 950201-40-8
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₃
• 分子量: 275.156
• InChiKey: GMSKIJHLMVLDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-isopentyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 、 N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)acetamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以26%的产率得到N-[[3-[3-cyano-1-(3-methylbutyl)-2-oxopyridin-4-yl]phenyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104783

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苄基)异吲哚-1,3-二酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  COUMARIN-LIKE CYCLIC COMPOUND AS MEK INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3643308B1

文献信息

• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2011130628A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K- ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) adminsiterign to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
• An improved procedure for the synthesis of arylboronates by palladium-catalyzed coupling reaction of aryl halides and bis(pinacolato)diboron in polyethylene glycol
  作者：Jie Lu、Zhong-Zhi Guan、Jian-Wu Gao、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1002/aoc.1799

  日期：2011.7

  A new protocol has been developed for the synthesis of arylboronates by a coupling reaction of aryl halides and bis(pinacolato)diboron using bis(triphenylphosphine)palladium dichloride/sodium acetate/polyethylene glycol 600 [Pd(PPh3)2Cl2/NaOAc/PEG 600] as an efficient catalytic system. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  一种新的协议已经由芳基卤和的偶联反应为arylboronates合成开发双（频哪醇），使用二硼双（三苯基膦）二氯化钯/乙酸钠/聚乙二醇600的Pd（PPh 3）2氯2 /的NaOAc / PEG 600]作为有效的催化体系。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• 亜鉛結合部分を有するホスホイノシチド３−キナーゼインヒビター
  申请人：キュリス,インコーポレイテッド

  公开号：JP2015187145A

  公开（公告）日：2015-10-29

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide phosphoinositide 3-kinase inhibitors with a zinc binding moiety.SOLUTION: There is provided a compound represented by formula (I) in the figure. (X is S, O or the like; Y is CH, N or the like; Gis optionally substituted N or the like; Rand Rare each independently H or the like; C is a substituted heterocycle or the like; B is a linear alkyl or the like; Rand Rtogether with the nitrogen atom coupled to them are morpholino or the like; Gis an indazole ring or the like; q, r and s are independently from 0 to 1, provided that at least one of them is 1; t is from 0 to 1; n is from 0 to 4; and p is from 0 to 2.)

  要解决的问题：提供具有锌结合基团的磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂。解决方案：提供了一个由下图中的式（I）表示的化合物。（X为S、O或类似物；Y为CH、N或类似物；G是可选地取代的N或类似物；R和R分别独立地为H或类似物；C为取代的杂环或类似物；B为线性烷基或类似物；R和R与它们结合的氮原子一起是吗啡基或类似物；G是吲唑环或类似物；q、r和s独立地从0到1，但至少其中之一为1；t从0到1；n从0到4；p从0到2。）
• COUMARIN-LIKE CYCLIC COMPOUND AS MEK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS

  公开号：EP3643308B1

  公开（公告）日：2021-05-19