2-benzyl-6-bromo-2H-indazole | 937046-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-benzyl-6-bromo-2H-indazole
• 英文别名: 2-benzyl-6-bromoindazole
• CAS: 937046-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 287.159
• InChiKey: YKUZHOWZFPJKPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-6-bromo-2H-indazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a selective and covalent small-molecule inhibitor of BFL-1 protein that induces robust apoptosis in cancer cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114327
• 作为产物：
  描述：

  在 三丁基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以327 mg的产率得到2-benzyl-6-bromo-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a selective and covalent small-molecule inhibitor of BFL-1 protein that induces robust apoptosis in cancer cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114327

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• The Discovery of Polo-Like Kinase 4 Inhibitors: Identification of (1<i>R</i>,2<i>S</i>)-2-(3-((<i>E</i>)-4-(((<i>cis</i>)-2,6-Dimethylmorpholino)methyl)styryl)-1<i>H</i>-indazol-6-yl)-5′-methoxyspiro[cyclopropane-1,3′-indolin]-2′-one (CFI-400945) as a Potent, Orally Active Antitumor Agent
  作者：Peter B. Sampson、Yong Liu、Bryan Forrest、Graham Cumming、Sze-Wan Li、Narendra Kumar Patel、Louise Edwards、Radoslaw Laufer、Miklos Feher、Fuqiang Ban、Donald E. Awrey、Guodong Mao、Olga Plotnikova、Richard Hodgson、Irina Beletskaya、Jacqueline M. Mason、Xunyi Luo、Vincent Nadeem、Xin Wei、Reza Kiarash、Brian Madeira、Ping Huang、Tak W. Mak、Guohua Pan、Henry W. Pauls

  DOI：10.1021/jm5005336

  日期：2015.1.8

  two stereogenic centers. This work reports the discovery of a novel one-pot double SN2 displacement reaction for the stereoselective installation of the desired asymmetric centers and confirms the stereochemistry of the most potent stereoisomer, e.g., 44. Subsequent work keys on the optimization of the oral exposure of nanomolar PLK4 inhibitors with potent cancer cell growth inhibitory activity. A short

  我们实验室以前的出版物已经介绍了Polo样激酶4（PLK4）的新型抑制剂，该抑制剂是一种有丝分裂激酶，被确定为癌症治疗的潜在靶标。寻找有效和选择性的PLK4抑制剂产生了（E）-3-（（1 H-吲唑-6-基）亚甲基）吲哚啉-2-酮，其被生物等位2-（1 H-吲唑-6-取代yl）螺[环丙烷-1,3'-吲哚啉] -2'-一个，例如3个。后来的支架赋予了类似药物的特性，并整合了两个立体生成中心。这项工作报告发现了一种新颖的单锅双S N2所需的不对称中心的立体选择性安装的置换反应，并确认最有效的立体异构体（例如44）的立体化学。随后的工作重点在于优化具有有效癌细胞生长抑制活性的纳摩尔PLK4抑制剂的口服暴露。在小鼠肿瘤生长模型中研究了在啮齿动物和狗中具有优异效价和药代动力学特性的化合物的简短列表。我们以鉴定化合物48（命名为CFI-400945）作为癌症治疗的新型临床候选物作为结论。
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US08957049B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供由任何式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)或其亚类所包含的化合物及其药学上可接受的组合物。本发明还提供通过向需要治疗FAAH介导的疾病、失调或状况的患者给予包含任何式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)或其亚类的化合物或组合物的治疗有效量来治疗的方法。此外，本发明还提供通过向需要抑制FAAH的患者给予包含任何式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)或其亚类的化合物或组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• SYNTHESIS OF CHIRAL 2-(1H-INDAZOL-6-YL)-SPIRO[CYCLOPROPANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONES
  申请人：University Health Network

  公开号：US20150133677A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention is directed to novel synthetic methods for preparing a spiro cyclopropyl indolinone compound represented by Structural Formula (A): or its pharmaceutically acceptable salt thereof. Also included are synthetic intermediates described herein.

  本发明涉及一种新的合成方法，用于制备由结构式(A)所表示的螺环丙基吲哚酮化合物或其药学上可接受的盐。本发明还包括在此处描述的合成中间体。