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(S)-2-(2',2'-dimethoxyethyl)-3-acetoxypropanal | 144461-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(2',2'-dimethoxyethyl)-3-acetoxypropanal
英文别名
[(2S)-2-formyl-4,4-dimethoxybutyl] acetate
(S)-2-(2',2'-dimethoxyethyl)-3-acetoxypropanal化学式
CAS
144461-06-3
化学式
C9H16O5
mdl
——
分子量
204.223
InChiKey
WJCIUOAKSKBUQS-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(2',2'-dimethoxyethyl)-3-acetoxypropanal乙烯基溴化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以738 mg的产率得到(2S,3RS)-1-acetoxy-2-(2',2'-dimethoxyethyl)pent-4-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    捷波兰地生物碱(+)-毛果芸香碱的实用,规模化的全合成
    摘要:
    从外消旋的2-(2',2'-二甲氧基乙基)丙烷-1,3-二醇开始,分9步完成了(+)-pilocarpine(作为其硝酸盐)的总合成,总收率达30%。通过酶促方案去对称化。已经开发了关键α-亚乙基内酯前体的高产率合成,其涉及钯催化的1,3-二恶烷-2-酮的脱羧/羰基化以形成γ-丁内酯环。随后对α-亚乙基内酯进行氢化,引入C(3)-立体化学,得到(+)-pilocarpine和(+)-isopilocarpine的72:28混合物,可通过(+)-pilocarpine硝酸盐的重结晶轻松分离盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.010
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(2',2'-dimethoxyethyl)-3-acetoxy-propan-1-ol吡啶戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到(S)-2-(2',2'-dimethoxyethyl)-3-acetoxypropanal
    参考文献:
    名称:
    捷波兰地生物碱(+)-毛果芸香碱的实用,规模化的全合成
    摘要:
    从外消旋的2-(2',2'-二甲氧基乙基)丙烷-1,3-二醇开始,分9步完成了(+)-pilocarpine(作为其硝酸盐)的总合成,总收率达30%。通过酶促方案去对称化。已经开发了关键α-亚乙基内酯前体的高产率合成,其涉及钯催化的1,3-二恶烷-2-酮的脱羧/羰基化以形成γ-丁内酯环。随后对α-亚乙基内酯进行氢化,引入C(3)-立体化学,得到(+)-pilocarpine和(+)-isopilocarpine的72:28混合物,可通过(+)-pilocarpine硝酸盐的重结晶轻松分离盐。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.010
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