PNquin-BINOL | 183964-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: PNquin-BINOL
• 英文别名: 8-Benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yloxyquinoline
• CAS: 183964-03-6
• 化学式: C₂₁H₁₄NO₃P
• 分子量: 359.321
• InChiKey: WHALVOJYZRBFFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.3±14.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PNquin-BINOL 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 N→AS 键的环状亚砷酸盐的合成、反应性和结构

  摘要：

  摘要 环状亚砷酸盐 (NC9H6O)AS(2,2'-OC6H4-C6H4O) (1) 和 (NC9H6O)As[(O-2,4-(t-bu)2C6H2)2CH2] 的合成和 X 射线结构(2) 描述。化合物 1 在单斜空间群 P21 中结晶，α = 10.469 (7)A, b = 7.126 (4)A, c = 11.837 (6)A β = 95.14 (5)°, V = 879.5 (9) A3, Z = 2. 化合物 2 在三斜空间群 P1 中结晶，α = 11.320 (6)A, b=12.749 (7)A, c = 14.257 (8)A, α = 97.21 (4), β = 97.21 (4) , γ = 102.62 (4)°, V = 1732 (2) A3, Z = 2。这两种化合物都表现出分子内 N → As 与围绕砷的扭曲三角双锥几何结构协调；配位的氮位于顶端位置，

  DOI：

  10.1080/10426509908031630
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到PNquin-BINOL
  参考文献：
  名称：

  基于8-羟基喹啉的含PN配体的铁和钌配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要描述了基于8-羟基喹啉的二齿氨基膦配体（PN quin）的合成。这些配体与顺式-Fe（CO）4 Br 2反应，以选择性地产生顺式-顺式（Fe-PN（PN quin）（CO）2 Br 2）类型的八面体络合物。仅形成一种异构体，其中两个CO和两个溴化物配体采用顺式构型。[RuCp（CH 3 CN）3] PF 6与PN quin配体的反应以高分离产率得到半三明治复合物[RuCp（PN quin）（CH 3 CN）] PF 6。同样，在AgCF 3 SO 3存在下用PN喹处理[Ru（η6-p-cymene）（μ-Cl）Cl] 2可以得到[Ru（η6-p-Cymene）（μ-Cl）Cl（2）夹心复合物。 PN quin）Cl] CF 3 SO 3。所有配体和络合物均通过NMR和IR光谱表征。报告了代表性化合物的X射线结构。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.019

文献信息

• Bi- and Tricyclic Penta- and Hexacoordinated Phosphoranes with Varying Ring Sizes:  Synthesis, Structures, and Reactivity
  作者：Musa A. Said、Melanie Pülm、R. Herbst-Irmer、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1021/ja960554v

  日期：1996.1.1

  New tricyclic hexacoordinated phosphoranes 1−6 with internal N→P coordination containing ring sizes varying from five to eight membered have been synthesized by oxidative addition of a quinone or a diol to a cyclic phosphite. The bicyclic phosphorane (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O) has been synthesized by adding the 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone to the cyclic

  通过将醌或二醇氧化加成到环状亚磷酸酯，合成了具有内部 N→P 配位的新三环六配位正膦 1-6，其环大小从 5 元到 8 元不等。双环正膦 (NC9H6O)P(O2(3,5-t-Bu)2C6H2)((O-2,4-(t-Bu)2C6H2)2CH2)·1/2H2O (7·1/2H2O)通过将 3,5-二-叔丁基-邻苯醌添加到环状亚磷酸酯中合成。化合物 (NC9H6O)P(2,2'-OC6H4C6H4O)2 (6) 由磷烷通过磷磷脂以两种方式进行的新型环交换反应产生：(a) 通过用 2 ,2'-联苯酚/N-氯二异丙胺和 (b) 通过用 8-羟基喹啉处理 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(2,2'-OC6H4C6H4O)。用 8-羟基喹啉处理氨基正膦 (Et2N)P(OCH2CMe2CH2O)(O2C14H8) 2,4, 6-三甲基苯甲酸产生独特的酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O)OC14H8O(C(O)-2