N,N,N',N'-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-1,8-octanediamine | 79355-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-1,8-octanediamine
• 英文别名: N,N.N',N'-tetra-t-butoxycarbonyl-3-hydroxyl-1,8-octanediamine；N,N,N',N'-tetra-t-butoxycarbonyl-3-hydroxy-1,8-octanediamine；tert-butyl N-[8-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-hydroxyoctyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 79355-01-4
• 化学式: C₂₈H₅₂N₂O₉
• 分子量: 560.729
• InChiKey: HTTTYEZTGMPNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-1,8-octanediamine 在 吡啶 、 sodium methylate 、 lithium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 146.17h， 生成 N,N,N',N'-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-S-(2',3'-isopropylideneadenosyl)-1,8-diamino-3-thiooctane
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一些稳定的多底物加合物作为亚精胺合酶的特异性抑制剂。

  摘要：

  设计了一系列新的氨基丙基转移酶抑制剂，其中亲核氨基丙基受体与氨基丙基供体S-腺苷-1-（甲硫基）-3-丙胺（脱羧的S-腺苷甲硫氨酸）连接，形成“多底物加合物”。在当前情况下，已经合成了S-腺苷-1，8-二氨基-3-硫辛烷（2b）和相应的甲基thy盐（3b）。分析了几种这类化合物作为亚精胺合酶的抑制剂，发现2b和3b均为该酶的有效抑制剂。硫醚2b是迄今为止描述的最有效的亚精胺合酶抑制剂，几乎完全没有针对紧密相关的氨丙基转移酶精胺合酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a003
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯-3-辛酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N,N',N'-tetrakis(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-1,8-octanediamine
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一些稳定的多底物加合物作为亚精胺合酶的特异性抑制剂。

  摘要：

  设计了一系列新的氨基丙基转移酶抑制剂，其中亲核氨基丙基受体与氨基丙基供体S-腺苷-1-（甲硫基）-3-丙胺（脱羧的S-腺苷甲硫氨酸）连接，形成“多底物加合物”。在当前情况下，已经合成了S-腺苷-1，8-二氨基-3-硫辛烷（2b）和相应的甲基thy盐（3b）。分析了几种这类化合物作为亚精胺合酶的抑制剂，发现2b和3b均为该酶的有效抑制剂。硫醚2b是迄今为止描述的最有效的亚精胺合酶抑制剂，几乎完全没有针对紧密相关的氨丙基转移酶精胺合酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a003

文献信息

• Polyamine biosynthesis inhibitors
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04376116A1

  公开（公告）日：1983-03-08

  A compound having the formula: ##STR1## wherein R is ##STR2## wherein R' is hydrogen or aminopropyl and salts thereof.

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 其中R为##STR2## 其中R'为氢或氨丙基及其盐。
• US4376116A
  申请人：——

  公开号：US4376116A

  公开（公告）日：1983-03-08
• Synthesis and evaluation of some stable multisubstrate adducts as specific inhibitors of spermidine synthase
  作者：Kuo-Chang Tang、Roy Mariuzza、James K. Coward

  DOI：10.1021/jm00143a003

  日期：1981.11

  were assayed as inhibitors of spermidine synthase, and both 2b and 3b were found to be potent inhibitors of the enzyme. The thioether 2b is the most potent inhibitor of spermidine synthase described to date and is almost totally devoid of inhibitory activity against the closely related aminopropyltransferase, spermine synthase. This type of compound should have use as a specific inhibitor of spermidine

  设计了一系列新的氨基丙基转移酶抑制剂，其中亲核氨基丙基受体与氨基丙基供体S-腺苷-1-（甲硫基）-3-丙胺（脱羧的S-腺苷甲硫氨酸）连接，形成“多底物加合物”。在当前情况下，已经合成了S-腺苷-1，8-二氨基-3-硫辛烷（2b）和相应的甲基thy盐（3b）。分析了几种这类化合物作为亚精胺合酶的抑制剂，发现2b和3b均为该酶的有效抑制剂。硫醚2b是迄今为止描述的最有效的亚精胺合酶抑制剂，几乎完全没有针对紧密相关的氨丙基转移酶精胺合酶的抑制活性。