Methyl N-methyl-N-<7-<(S,E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>-4-indolyl>-L-valinate | 138424-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-methyl-N-<7-<(S,E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>-4-indolyl>-L-valinate
• 英文别名: Methyl N-methyl-N-[7-((S,E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinate；methyl (2S)-3-methyl-2-[methyl-[7-[(3S,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-yl]-1H-indol-4-yl]amino]butanoate
• CAS: 138424-27-8；138512-84-2
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₂
• 分子量: 464.692
• InChiKey: IOLXVAFLVKCVKD-DTDKJAEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-methyl-N-<7-<(S,E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>-4-indolyl>-L-valinate 在 sodium tetrahydroborate 、 aluminium amalgam 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl N-<3-<(R)-3-hydroxy-2-(trifluoroacetamido)propyl>-7-<(S)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>-4-indolyl>-N-methyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  电离蛋白A，B及其同源物的合成。第2部分。lyngbyatoxin A（teleocidin A-1），teleocidin A-2，pendolmycin和（R，E）-和（S，E）-7-（3,7,11-trimethyl-1,6， 10-十二碳三烯-3-基）-（-）-吲哚内酰胺V

  摘要：

  肿瘤启动子，lyngbyatoxin A（= teleocidin A-1）（合成方法的细节1）和teleocidin A-2（2）由（R） -和（S） -甲基-N- [7-（3,7-给出了-（二甲基-1，6-辛二烯-3-基）-4-吲哚基] -N-甲基-L-缬氨酸（3和4）。其他标题化合物，6，图7a和7b中，类似地制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82398-x
• 作为产物：
  描述：

  Methyl N-methyl-N-<4-<1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-pyrrolyl>-4-oxobutanoyl>-L-valinate 在 劳森试剂 、 甲醇 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 Methyl N-methyl-N-<7-<(S,E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-yl>-4-indolyl>-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  电离蛋白A，B及其同源物的合成。第2部分。lyngbyatoxin A（teleocidin A-1），teleocidin A-2，pendolmycin和（R，E）-和（S，E）-7-（3,7,11-trimethyl-1,6， 10-十二碳三烯-3-基）-（-）-吲哚内酰胺V

  摘要：

  肿瘤启动子，lyngbyatoxin A（= teleocidin A-1）（合成方法的细节1）和teleocidin A-2（2）由（R） -和（S） -甲基-N- [7-（3,7-给出了-（二甲基-1，6-辛二烯-3-基）-4-吲哚基] -N-甲基-L-缬氨酸（3和4）。其他标题化合物，6，图7a和7b中，类似地制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82398-x