3-(morpholin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol | 109562-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(morpholin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-morpholinopropan-1-ol；1-(4-methoxy-phenyl)-3-morpholin-4-yl-propan-1-ol；1-(4-methoxy-phenyl)-3-morpholino-propan-1-ol；4-Methoxy-1-(3-morpholino-1-hydroxy-propyl)-benzol；1-(4-Methoxyphenyl)-3-morpholin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 109562-49-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: UBFUOUUDNLJXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)丙烷-1-OL 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 氯苯 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-(morpholin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Transformation of α-Substituted Propanols into γ-Amino Alcohols through Nickel-Catalyzed Amination on the Terminal γ-Carbon of Propanols

  摘要：

  研究发现，镍膦络合物可作为催化剂，有效地将醇转化为δ-烯丙酮，再通过传统还原剂将δ-烯丙酮连续转化为δ-氨基醇。这种连续转化相当于在饱和醇的δ³位形成碳氮键。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260536

文献信息

• A formal anti-Markovnikov hydroamination of allylic alcohols via tandem oxidation/1,4-conjugate addition/1,2-reduction using a Ru catalyst
  作者：Yushi Nakamura、Tetsuo Ohta、Yohei Oe

  DOI：10.1039/c5cc01584g

  日期：——

  A formal Ru-catalyzed anti-Markovnikov hydroamination of allylic alcohols via tandem oxidation/1,4-conjugate addition/1,2-reduction was developed.

  通过串联氧化/1,4-共轭加成/1,2-还原，开发了一种正式的Ru催化的烯丙醇反Markovnikov烯胺化反应。
• The Aminomethylation of Olefins. I. The Reaction of Secondary Amines, Formaldehyde, and Olefins
  作者：Claude J. Schmidle、Richard C. Mansfield

  DOI：10.1021/ja01622a058

  日期：1955.9
• Hydroxyamines
  申请人：ROHM &

  公开号：US02765307A1

  公开（公告）日：1956-10-02
• Transformation of α-Substituted Propanols into γ-Amino Alcohols through Nickel-Catalyzed Amination on the Terminal γ-Carbon of Propanols
  作者：Satoshi Ueno、Ryoichi Kuwano、Kazumi Usui

  DOI：10.1055/s-0030-1260536

  日期：2011.6

  A nickel-phosphine complex was found to be effective as the catalyst for the transformation of alcohols into β-enaminones, which was successively converted into γ-amino alcohols by a conventional reductant. The sequential transformation is equivalent to the carbon-nitrogen bond formation at the γ-position of saturated alcohols.

  研究发现，镍膦络合物可作为催化剂，有效地将醇转化为δ-烯丙酮，再通过传统还原剂将δ-烯丙酮连续转化为δ-氨基醇。这种连续转化相当于在饱和醇的δ³位形成碳氮键。