1-Thiocarbamoyl-3-phenyl-5-phenacyl-4,5-dihydropyrazole | 106916-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Thiocarbamoyl-3-phenyl-5-phenacyl-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-benzoylmethyl-2-pyrazoline-1-carbothioamide；3-phenacyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 106916-03-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃OS
• 分子量: 323.418
• InChiKey: IBCDOSPTOZREEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  501.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Thiocarbamoyl-3-phenyl-5-phenacyl-4,5-dihydropyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.08h， 生成 7-Methylthio-2,5-diphenylpyrazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of heterocyclic cations with n-containing nucleophiles. 15. Reaction of 2,6-diphenylpyrylium perchlorate with semi- and thiosemicarbazides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474352
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基吡喃高氯酸盐 、 氨基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以73%的产率得到1-Thiocarbamoyl-3-phenyl-5-phenacyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐、吡唑啉和吡唑的药理特性

  摘要：

  根据文献资料，吡啶盐具有广谱的抗菌作用[3, 6]；在吡唑啉和吡唑衍生物中也发现了药物[8]。这项工作提供了有关吡啶鎓盐 (III)、双吡啶鎓盐 (IV)、吡唑啉 (V) 和吡唑并 [1,5-c] 嘧啶 (VI) 的抗微生物、神经营养和杀真菌作用的研究信息，由 2,6-二芳基吡啶鎓高氯酸盐 (I) 在胺、半氨基和氨基硫脲作用下再循环产生。

  DOI：

  10.1007/bf00763700

文献信息

• Pharmacological properties of pyridinium salts, pyrazolines, and pyrazoles
  作者：É. A. Zvezdina、M. P. Zhdanova、I. I. Nechayuk、I. A. Barchan、Yu. N. Simkina、T. A. Buchnaya

  DOI：10.1007/bf00763700

  日期：1986.11

  6]; drugs have also been found among pyrazoline and pyrazole derivatives [8]. This work presents information on the investigation of the antimicrobial, neurotropic, and fungicidal action of pyridinium salts (III), bis-pyridinium salts (IV), pyrazolines (V), and pyrazolo[l,5-c]pyrimidine (VI), produced in the recyclization of 2,6-diarylpyrilium perchlorates (I) under the action of amines, semi-, and

  根据文献资料，吡啶盐具有广谱的抗菌作用[3, 6]；在吡唑啉和吡唑衍生物中也发现了药物[8]。这项工作提供了有关吡啶鎓盐 (III)、双吡啶鎓盐 (IV)、吡唑啉 (V) 和吡唑并 [1,5-c] 嘧啶 (VI) 的抗微生物、神经营养和杀真菌作用的研究信息，由 2,6-二芳基吡啶鎓高氯酸盐 (I) 在胺、半氨基和氨基硫脲作用下再循环产生。
• ZVEZDINA EH. A.; ZHDANOVA M. P.; NECHAYUK I. I.; BARCHAN I. A.; SIMKINA Y+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 11, 1328-1331
  作者：ZVEZDINA EH. A.、 ZHDANOVA M. P.、 NECHAYUK I. I.、 BARCHAN I. A.、 SIMKINA Y+

  DOI：——

  日期：——
• ZVEZDINA EH. A.; ZHDANOVA M. P.; ANISIMOVA O. S.; NECHAYUK I. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 12, 1635-1640
  作者：ZVEZDINA EH. A.、 ZHDANOVA M. P.、 ANISIMOVA O. S.、 NECHAYUK I. I.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of heterocyclic cations with n-containing nucleophiles. 15. Reaction of 2,6-diphenylpyrylium perchlorate with semi- and thiosemicarbazides
  作者：�. A. Zvezdina、M. P. Zhdanova、O. S. Anisimova、I. I. Nechayuk

  DOI：10.1007/bf00474352

  日期：1986.12