tert-butyl 2-chloro-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate | 256518-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-chloro-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-chloro-5-methoxy-1H-1,3-benzimidazole-1-carboxylate；tert-butyl 2-chloro-5-methoxybenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 256518-91-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 282.727
• InChiKey: YARRHMGUVCGHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 、 tert-butyl 2-chloro-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, syntheses, and structure–activity relationships of novel NPY Y5 receptor antagonists: 2-{3-Oxospiro[isobenzofuran-1(3H),4′-piperidin]-1′-yl}benzimidazole derivatives

  摘要：

  Design, syntheses, and structure-activity relationships of a novel class of 2-{3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidin]-1'-yl}benzimidazole NPY Y5 receptor antagonists are described. The benzimidazole structures were newly designed based on the urea linkage of our prototype Y5 receptor antagonists (2 and 3). By optimizing substituents on the benzimidazole core part of the lead compound 5a, we were able to develop a potent, orally available, and brain-penetrable Y5 selective antagonist (5k). Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.018
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,6-二氟--1H-苯并咪唑 生成 tert-butyl 2-chloro-5,6-difluoro-1H-1,3-benzimidazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 2-chloro-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FKBP inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物，其盐和溶剂化合物，其中取代基如本说明中所述，是FKBP抑制剂。

  公开号：

  US06166011A1

文献信息

• Catalyst‐Free Intermolecular Sulfonyl/Fluoromethyl Heteroarylation of Vinyl Ethers via Visible‐Light‐Induced Charge Transfer
  作者：Tianyu Long、Shiwei Pan、Shengqing Zhu、Lingling Chu

  DOI：10.1002/chem.202104080

  日期：2022.3.10

  A visible-light-induced three-component sulfonyl-heteroarylation of vinyl ethers with sulfinates and five-membered heteroaryl chlorides is reported. This protocol proceeds via a photoinduced electron transfer process of electron-donor-acceptor complex between sulfinates and heteroaryl chlorides, enabling facile excess to β-sulfonyl and β-fluoromethyl α-oxy alkyl heteroaromatics under mild and catalyst-free

  报道了可见光诱导的乙烯基醚与亚磺酸盐和五元杂芳基氯化物的三组分磺酰基杂芳基化。该协议通过亚磺酸盐和杂芳基氯化物之间的电子-供体-受体复合物的光致电子转移过程进行，在温和和无催化剂的条件下，能够轻松过量到 β-磺酰基和 β-氟甲基 α-氧烷基杂芳烃。
• FKBP INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1098894A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• US6166011A
  申请人：——

  公开号：US6166011A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6495549B1
  申请人：——

  公开号：US6495549B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6509464B1
  申请人：——

  公开号：US6509464B1

  公开（公告）日：2003-01-21