6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxamide | 146515-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3-quinolinecarboxamide
• CAS: 146515-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: ZKDLEKHCSYEICO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxamide 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 生成 6,7-dihydroxyquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2016125187A4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Burke (Jr) Terrence R., Lim Benjamin, Marquez Victor E., Li Zhen-Hong, Bo+, J. Med. Chem., 36 (1993) N 4, S 425-432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Efficient Conditions for the Reduction with NADH Models
  作者：J. L. Vasse、P. Charpentier、V. Levacher、G. Dupas、G. Quéguiner、J. Bourguignon

  DOI：10.1055/s-1998-1876

  日期：1998.10

  New conditions were used for the efficient reduction of various nitroalkenes and two prochiral ketones by using NADH mimics. The present procedure is very useful since it does not involve magnesium perchlorate which is replaced by magnesium bromide in THF. High conversions were observed. The new conditions were checked in asymmetric reductions.

  采用新的条件，通过使用NADH类物质有效还原了多种亚硝基烯烃和两个前手性酮。这一方法非常实用，因为它不涉及过氯酸镁，而是用溴化镁替代，溶剂为四氢呋喃。观察到了高转化率。新条件在不对称还原中得到了验证。
• Quinoline derivatives and preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US10227355B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The patent discloses novel quinoline derivatives of formula (I), (Formula should be inserted here) and process for preparing the same. The compounds of formula (I) can be further used for the synthesis of Inhibitors like Kinase Tyrosine Inhibitors.

  该专利公开了式 (I) 的新型喹啉衍生物（此处应插入式）及其制备方法。式 (I) 化合物可进一步用于合成激酶酪氨酸抑制剂等抑制剂。
• Burke (Jr) Terrence R., Lim Benjamin, Marquez Victor E., Li Zhen-Hong, Bo+, J. Med. Chem., 36 (1993) N 4, S 425-432
  作者：Burke (Jr) Terrence R., Lim Benjamin, Marquez Victor E., Li Zhen-Hong, Bo+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20180237448A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The patent discloses novel quinoline derivatives of formula (I), (Formula should be inserted here) and process for preparing the same. The compounds of formula (I) can be further used for the synthesis of Inhibitors like Kinase Tyrosine Inhibitors.
• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016125187A4

  公开（公告）日：2016-10-27