1-(6-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-基)乙酮 | 57738-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 5-acetyl-6-methylimidazo<2.1-b>thiazole
• 英文别名: 1-(6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-ethanone；1-(6-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)ethanone；5-Acetyl-6-methyl-imidazo<2,1-b>thiazol；1-(6-Methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 57738-11-1
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• mdl: MFCD00775054
• 分子量: 180.23
• InChiKey: UOGOENQNMWUIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-基)乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以71.6%的产率得到2-bromo-1-(6-methylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  本发明揭示了具有融合的双环杂芳环系统，其中含有一个杂环五元环的杂环取代的新化合物。这些化合物可以抑制多种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。这些化合物的疗效是通过一种监测细胞生长/迁移的系统来证明的，该系统显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。此外，本发明的化合物已被证明能够停止体内肿瘤的生长，并减小体内肿瘤的大小。本发明还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20090048271A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-acetyl-2-oxo-propyl)-2-amino-thiazolium, bromide 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-(6-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Compton, Victoria J.; Meakins, G. Denis; Raybould, Amanda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2029 - 2032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds and uses as anticancer agents
  申请人：Acea Biosciences, Inc.

  公开号：US08252822B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Novel compounds having a fused bicyclic heteroaromatic ring system substituted with a heteroaryl five-membered ring are disclosed. The compounds inhibit growth of a variety of types of cancer cells, and are thus useful for treating cancer. Efficacy of these compounds is demonstrated with a system for monitoring cell growth/migration, which shows they are potent inhibitors of growth and/or migration of cancer cells. In addition, compounds of the invention were shown to stop growth of tumors in vivo, and to reduce the size of tumors in vivo. Compositions comprising these compounds, and methods to use these compounds and compositions for treatment of cancers, are disclosed.

  本发明揭示了具有融合的双环杂芳环系统，其中含有一个杂环五元环的杂环取代的新化合物。这些化合物抑制多种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。这些化合物的疗效是通过用于监测细胞生长/迁移的系统来证明的，该系统显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。此外，本发明的化合物已被证明能够停止体内肿瘤的生长，并减小体内肿瘤的大小。本发明揭示了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20130295261A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,

  本发明提供以下式子及其特定亚属或种类的异山梨酯衍生物，作为味道或口感调节剂，特别是让食品、饮料和其他食品组合物具有鲜美（鲜味）口感的调节剂、风味剂和风味增强剂。
• Robert; Xicluna; Panouse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 59 - 64
  作者：Robert、Xicluna、Panouse

  DOI：——

  日期：——
• Robert,J.F.; Panouse,J.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1201 - 1207
  作者：Robert,J.F.、Panouse,J.L.

  DOI：——

  日期：——
• ROBERT J.-F.; XICLUNA A.; PANOUSE J. J., EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 1, 59-64
  作者：ROBERT J.-F.、 XICLUNA A.、 PANOUSE J. J.

  DOI：——

  日期：——