1-[1-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanone | 1571817-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanone
• CAS: 1571817-73-6
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂F₃N₅O₂
• 分子量: 488.296
• InChiKey: PAKKGBCHOLJERZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-5-甲基-3-三氟甲基-1-吡唑)-乙酸 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[1-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]ethanone 、 1-(2-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4(5H)-yl)-2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1

文献信息

• Reducing tumor burden by administering CCR1 antagonists in combination with PD-1 inhibitors or PD-L1 inhibitors
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10568870B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides methods for reducing tumor burden, tumor growth, tumor progression, and/or metastasis in a subject suffering from a solid tumor cancer such as triple negative breast cancer. The methods include administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a PD-L1 inhibitor or a PD-1 inhibitor in combination with a small molecule chemokine receptor antagonist that blocks CCR1.

  本发明提供了减少实体瘤癌症如三阴性乳腺癌患者的肿瘤负担、肿瘤生长、肿瘤进展和/或转移的方法。这些方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的PD-L1抑制剂或PD-1抑制剂与阻断CCR1的小分子趋化因子受体拮抗剂。
• REDUCING TUMOR BURDEN BY ADMINISTERING CCR1 ANTAGONISTS IN COMBINATION WITH PD-1 INHIBITORS OR PD-L1 INHIBITORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3439653B1

  公开（公告）日：2021-01-20
• USE OF CCR1 ANTAGONISTS AS A TREATMENT FOR TUMORS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：Merritt James

  公开号：US20170112831A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present disclosure relates to Chemotactic Cytokine Receptor 1 (CCR1) antagonists and their use in the treatment of tumors of the central nervous system. More specifically, to the treatment of Astrocytic tumors.
• US9181241B2
  申请人：——

  公开号：US9181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] USE OF CCR1 ANTAGONISTS AS A TREATMENT FOR TUMORS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DE CCR1 EN TANT QUE TRAITEMENT DE TUMEURS DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：MERRITT JAMES

  公开号：WO2017070431A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present disclosure relates to Chemotactic Cytokine Receptor 1 (CCRl) antagonists and their use in the treatment of tumors of the central nervous system. More specifically, to the treatment of Astrocytic tumors.