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(1-(prop-2-ynyl)-4-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone | 1384177-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-(prop-2-ynyl)-4-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone
英文别名
——
(1-(prop-2-ynyl)-4-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone化学式
CAS
1384177-50-7
化学式
C21H18N2O
mdl
——
分子量
314.387
InChiKey
PJIZIWHTLKYJBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-(prop-2-ynyl)-4-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以86%的产率得到[1-(prop-2-yn-1-yl)-4-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl](p-tolyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的级联亚磺酸磺酸盐转化为磺酰胺:咪唑并[1,2- a ] [1,4]二氮杂-7(6 H)-one的合成
    摘要:
    铜(I)催化N-磺酰基酮亚胺级联分子内亲核攻击,然后将亚磺酰胺重排为磺酰胺的新策略,从而形成取代的8,9-二氢-5 H-咪唑并[1,2- a ] [1 ,4] diazepin-7(6 H)-ones已经开发出来。
    DOI:
    10.1021/jo300855f
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 1.55h, 生成 (1-(prop-2-ynyl)-4-p-tolyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Metal-Free Synthesis of 2,8-Diaryl-6-aminoimidazo-[1,2-a]pyridine via Amine-Triggered Benzannulation
    摘要:
    An efficient microwave-assisted metal-free amino benzannulation of aryl(4-aryl-1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazol-2-yl) methanone with dialkylamines afforded a variety of 2,8-diaryl-6-aminoimidazo[1,2-a]pyridine in moderate to excellent yield.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290979
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