1-(2-bromo-5-fluorophenoxy)propan-2-one | 1036762-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-fluorophenoxy)propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-Bromo-5-fluorophenoxy)propan-2-one
• CAS: 1036762-63-6
• 化学式: C₉H₈BrFO₂
• 分子量: 247.064
• InChiKey: WSAXAJCOUUBYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-fluorophenoxy)propan-2-one 、 氰化钠 在 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 生成 2-amino-3-(2-bromo-5-fluorophenoxy)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  氨基乙腈衍生物的发现，这是一类新型的合成驱虫药。

  摘要：

  已经发现了一系列新的氨基乙腈衍生物（AAD），它们对寄生的线虫物种（例如，弯扭线虫和棒状毛线虫）表现出较高的驱虫活性。重要的是，这些化合物还显示出抗线虫菌株的活性，该菌株对目前可用的广谱驱虫药具有抗性。介绍了其发现，合成，构效关系和生物学结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.071
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 2-溴-5-氟苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-bromo-5-fluorophenoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基乙腈衍生物的发现，这是一类新型的合成驱虫药。

  摘要：

  已经发现了一系列新的氨基乙腈衍生物（AAD），它们对寄生的线虫物种（例如，弯扭线虫和棒状毛线虫）表现出较高的驱虫活性。重要的是，这些化合物还显示出抗线虫菌株的活性，该菌株对目前可用的广谱驱虫药具有抗性。介绍了其发现，合成，构效关系和生物学结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.071

文献信息

• ARYL OR HETEROARYL DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP4137481A1

  公开（公告）日：2023-02-22

  A compound indicated by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof is provided as a compound that can be a therapeutic or prophylactic drug for TRPC6-related diseases, such as nephrotic syndrome, membranous nephropathy, acute renal failure, septicemia, chronic renal failure, diabetic nephropathy, pulmonary hypertension, acute lung injury, heart failure, malignant tumor, and muscular dystrophy. (In the formula, Ar1, Ar2, X1-X3, R1, R3, R7, R8, L1, and L2 are as defined in the specifications.)

  本发明提供了一种根据式(I)指示的化合物，或其药理上可接受的盐，所述化合物可用于作为治疗或预防TRPC6相关疾病的药物，例如肾病综合征、膜性肾病、急性肾功能衰竭、败血症、慢性肾功能衰竭、糖尿病肾病、肺动脉高压、急性肺损伤、心力衰竭、恶性肿瘤和肌营养不良。 (在式(I)中，Ar1、Ar2、X1-X3、R1、R3、R7、R8、L1和L2的定义如说明书中所定义。)
• [EN] ARYL OR HETEROARYL DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ ARYLE OU HÉTÉROARYLE<br/>[JA] アリールまたはヘテロアリール誘導体
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2021210650A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  ネフローゼ症候群、膜性腎症、急性腎不全、敗血症、慢性腎不全、糖尿病性腎症、肺高血圧症、急性肺障害、心不全、悪性腫瘍、筋ジストロフィー等ＴＲＰＣ６の関与する疾患の治療薬または予防薬となりうる化合物として、下記式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する（式中、Ａｒ1、Ａｒ2、Ｘ1～Ｘ3、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ7、Ｒ8およびＬ1、Ｌ2は明細書中の定義のとおりである）。
• Discovery of amino-acetonitrile derivatives, a new class of synthetic anthelmintic compounds
  作者：Pierre Ducray、Noëlle Gauvry、François Pautrat、Thomas Goebel、Joerg Fruechtel、Yves Desaules、Sandra Schorderet Weber、Jacques Bouvier、Trixie Wagner、Olivier Froelich、Ronald Kaminsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.071

  日期：2008.5

  A new series of amino-acetonitrile derivatives (AAD) have been discovered that exhibit high anthelmintic activity against parasitic nematode species such as Haemonchus contortus and Trichostrongylus colubriformis. Significantly, these compounds also demonstrate activity against nematode strains resistant to the currently available broad-spectrum anthelmintics. The discovery, synthesis, structure-activity

  已经发现了一系列新的氨基乙腈衍生物（AAD），它们对寄生的线虫物种（例如，弯扭线虫和棒状毛线虫）表现出较高的驱虫活性。重要的是，这些化合物还显示出抗线虫菌株的活性，该菌株对目前可用的广谱驱虫药具有抗性。介绍了其发现，合成，构效关系和生物学结果。