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1,1,3-三苯基丁烷-1-醇 | 64740-32-5

中文名称
1,1,3-三苯基丁烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
1,1,3-triphenylbutan-1-ol
英文别名
(+/-)-1-hydroxy-1.1.3-triphenyl-butane;(+/-)-1-Hydroxy-1.1.3-triphenyl-butan
1,1,3-三苯基丁烷-1-醇化学式
CAS
64740-32-5
化学式
C22H22O
mdl
——
分子量
302.416
InChiKey
FIZFZRRIISMUPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90-91 °C
  • 沸点:
    442.7±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ziegler; Sauermilch, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1851,1860
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苏合香醇十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one) irontricarbonyl complex3 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 44.25h, 生成 1,1,3-三苯基丁烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    铁与仲醇催化的酮的α-烷基化:获得β-二取代的羰基化合物。
    摘要:
    铁催化的借位氢策略已用于合成β-支链羰基化合物。在温和的反应条件下,各种仲苄醇和脂族醇已被用作烷基化试剂。酮以良好至极好的收率被分离出来。氘标记实验提供了证据,表明醇是该反应中的氢化物来源,并且在此过程中未发生可逆步骤或氢/氘加扰。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00549
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文献信息

  • Hydrolithiation of .alpha.-olefins by a regiospecific two-step process. Transformation of alkyl phenyl sulfides to alkyllithium reagents
    作者:Constantinos G. Screttas、Maria Micha-Screttas
    DOI:10.1021/jo00400a008
    日期:1978.3
  • 1,2-Dioxolane durch Barton-Typ-Cyclisierung von Alkyl-hydroperoxiden
    作者:Heinz Kropf、Helmut Von Wallis
    DOI:10.1055/s-1981-29403
    日期:——
  • KROPF H.; WALLIS H., SYNTHESIS, 1981, NO 3, 237-240
    作者:KROPF H.、 WALLIS H.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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