ethyl (R) 3-[4-(2-{4-[(2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-amino]-3-methoxy-phenyl}-acetylamino)-phenyl]-butyrate | 306284-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R) 3-[4-(2-{4-[(2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-amino]-3-methoxy-phenyl}-acetylamino)-phenyl]-butyrate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[4-[[2-[4-(2,3-dihydroindole-1-carbonylamino)-3-methoxyphenyl]acetyl]amino]phenyl]butanoate
• CAS: 306284-00-4
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₅
• 分子量: 515.609
• InChiKey: CMLMWIPCDCGSIH-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R) 3-[4-(2-{4-[(2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-amino]-3-methoxy-phenyl}-acetylamino)-phenyl]-butyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (R) 3-[4-(2-{4-[(2,3-Dihydro-indole-1-carbonyl)-amino]-3-methoxy-phenyl}-acetylamino)-phenyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted ureas

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的生理活性化合物：其中R1是低级烷基，R2是芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或R1和R2与它们附着的氮原子一起形成环状胺，Ar1是芳基二基或杂芳基二基，Ar2是可选取代苯撑或杂芳基二基，L1是a -R5-R6-连接，其中R5是烷基，烯基或炔基，R6是直接键，环状烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基二基，-C(═Z1)-NR4-，-NR4-C(═Z1)-，-Z1-，-C(═O)-，-C(═NOR4)-，-NR4-，-NR4-C(═Z1)-NR4-，-SO2-NR4-，-NR4-SO2-，-O-C(═O)-，-C(═O)-O-，-NR4-C(═O)-O-或-O-C(═O)-NR4-，L2是直接键，可选取代的烷基，烯基，炔基，环状烯基，环状烷基，杂芳基二基，杂环烷基或芳基二基连接，-[C(═O)-N(R9)-C(R4)(R10)]p-连接，-Z3-R11-连接，-C(═O)-CH2-C(═O)-连接或-R11-Z3-R11-连接，Y是羧基或酸生物同位素；以及相应的N-氧化物和它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US20020082255A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-3-(4-aminophenyl)butanoate 、 4-[(2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-amino]-3-methoxy-phenyl-acetic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 petrol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (1.7 g) as a pink/orange powder的产率得到ethyl (R) 3-[4-(2-{4-[(2,3-dihydro-indole-1-carbonyl)-amino]-3-methoxy-phenyl}-acetylamino)-phenyl]-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted ureas

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的生理活性化合物：其中R1为较低的烷基，R2为芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成环状胺，Ar1为芳基二基或杂芳基二基，Ar2为可选的取代苯基或杂芳基二基，L1为a-R5-R6-连接，其中R5为烷基，烯基或炔基，R6为直接键，环状烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基二基，-C（═Z1）-NR4-，-NR4-C（═Z1）-，-Z1-，-C（═O）-，-C（═NOR4）-，-NR4-，-NR4-C（═Z1）-NR4-，-SO2-NR4-，-NR4-SO2-，-O-C（═O）-，-C（═O）-O-，-NR4-C（═O）-O-或-O-C（═O）-NR4-，L2为直接键，可选的取代烷基，烯基，炔基，环状烯基，环状烷基，杂芳基二基，杂环烷基或芳基二基连接，-C（═O）-N（R9）-C（R4）（R10）p-连接，-Z3-R11-连接，-C（═O）-CH2-C（═O）-连接或-R11-Z3-R11-连接，Y为羧基或酸类生物异构体；以及相应的N-氧化物和它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物具有有价值的药理学性质，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US20020082255A1