dibutyl-3,7-diaza-9-oxobicyclo[3.3.1]nonane | 85928-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: dibutyl-3,7-diaza-9-oxobicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 3,7-di-n-butyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-9-one；3,7-Dibutyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 85928-06-9
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O
• 分子量: 252.4
• InChiKey: JDZITGDSCMKQPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120°/0.15mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl-3,7-diaza-9-oxobicyclo[3.3.1]nonane 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 反应 14.0h， 生成 3,7-dibutyl-7-aza-3-azoniabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of epoxides by α-deprotonation—electrophile trapping of achiral epoxides

  摘要：

  使用（-）-鹰爪豆碱2在有机锂存在下对非手性环氧化物1、21和26进行对映选择性α-去质子化，随后进行亲电捕获，可以获得对映体富集的三取代环氧化物9-17、22、23、27和28（最高可达86% ee）。

  DOI：

  10.1039/b309717j

文献信息

• 3,7-Diazabicyclo [3.3.1] nonanes having anti-arrhythmic activity
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04451473A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  New bicyclic compounds of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent a C.sub.1-6 alkyl group, and R.sup.3 is an etherified hydroxy group of the formula --CR.sup.4, wherein R.sup.4 is benzyl group, benzhydryl group or a phenyl group bearing optionally a phenyl or a trihalomethyl substituent or one or more halogen substituent(s), or R.sup.3 is an esterified hydroxy group of the formula --OCO--R.sup.5, which represents a phenyl-(C.sub.1-5 alkyl)-carbonyloxy group, a cinnamoyloxy group having optionally a halogen or one or more C.sub.1-4 alkoxy substituent(s), a benzoyloxy group having optionally a C.sub.1-4 alkyl, phenyl or trihalomethyl substituent or one or more C.sub.1-4 alkoxy substituent(s), one or more halo substituent(s) and/or nitro substituent, a benzyloyloxy group, a xanthene-9-carbonyloxy group, an optionally substituted naphthoyloxy group, or an acyloxy group derived from a five- or six-membered heterocyclic carboxylic acid bearing optionally a halo substituent on the ring, are prepared by etherifying or esterifying a bicyclic compound of the general formula (II), ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above. The new compounds according to the invention possess anti-arrhythmic effects and can be applied to advantage in the therapy of cardiac rhythm disorders.

  本发明涉及一种一般式（I）的新双环化合物，其中R1和R2各代表C1-6烷基基团，而R3是公式—CR4的醚化羟基团，其中R4是苯甲基基团、苯甲基基团或带有可选的苯基或三卤甲基取代基或一个或多个卤素取代基的苯基基团，或者R3是公式—OCO—R5的酯化羟基团，其中R5代表苯基（C1-5烷基）羰氧基基团、具有可选的卤素或一个或多个C1-4烷氧基取代基的肉桂酰氧基基团、具有可选的C1-4烷基、苯基或三卤甲基取代基或一个或多个C1-4烷氧基取代基、一个或多个卤素取代基和/或硝基取代基的苯甲酰氧基基团、苄基羧酸氧基基团、黄色素-9-羧酸氧基基团、可选取代的萘酰氧基基团或由带有环上可选卤素取代基的五元或六元杂环羧酸衍生的酰氧基基团。这些新化合物具有抗心律失常作用，并可以优势地应用于心律失常治疗中。这些化合物是通过醚化或酯化一般式（II）的双环化合物制备的，其中R1和R2如上所定义。
• US4451473A
  申请人：——

  公开号：US4451473A

  公开（公告）日：1984-05-29
• Enantioselective synthesis of epoxides by α-deprotonation—electrophile trapping of achiral epoxides
  作者：David M. Hodgson、Timothy J. Buxton、Iain D. Cameron、Emmanuel Gras、Eirene H. M. Kirton

  DOI：10.1039/b309717j

  日期：——

  Enantioselective α-deprotonation of achiral epoxides 1, 21, and 26 using organolithiums in the presence of (−)-sparteine 2 and subsequent electrophile trapping gives access to enantioenriched trisubstituted epoxides 9–17, 22, 23, 27 and 28 (in up to 86% ee).

  使用（-）-鹰爪豆碱2在有机锂存在下对非手性环氧化物1、21和26进行对映选择性α-去质子化，随后进行亲电捕获，可以获得对映体富集的三取代环氧化物9-17、22、23、27和28（最高可达86% ee）。