摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

di(4-n-butanoyloxybenzyl) benzyloxycarbonylphosphonate | 185068-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(4-n-butanoyloxybenzyl) benzyloxycarbonylphosphonate
英文别名
[4-[[(4-Butanoyloxyphenyl)methoxy-phenylmethoxycarbonylphosphoryl]oxymethyl]phenyl] butanoate
di(4-n-butanoyloxybenzyl) benzyloxycarbonylphosphonate化学式
CAS
185068-33-1
化学式
C30H33O9P
mdl
——
分子量
568.56
InChiKey
WQFUNKSQPMDRBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(4-n-butanoyloxybenzyl) benzyloxycarbonylphosphonate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以84%的产率得到sodium 4-n-butanoyloxybenzyl benzyloxycarbonylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    膦酸酯的酰氧基甲基和4-酰氧基苄基二酯前药
    摘要:
    新戊酰氧基钠(新戊酰氧基)膦4,钠4-酰氧基phenoxycarbonylphosphonates 14A-C和钠4-酰氧基benzyloxycarbonylphosphonates 15A,B已经制备作为抗病毒的磷酰前药生物可逆1。报告了它们的水解,体内全身生物利用度和抗病毒活性。在所评估的化合物中,有4种是最好的前药。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00906-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    膦酸酯的酰氧基甲基和4-酰氧基苄基二酯前药
    摘要:
    新戊酰氧基钠(新戊酰氧基)膦4,钠4-酰氧基phenoxycarbonylphosphonates 14A-C和钠4-酰氧基benzyloxycarbonylphosphonates 15A,B已经制备作为抗病毒的磷酰前药生物可逆1。报告了它们的水解,体内全身生物利用度和抗病毒活性。在所评估的化合物中,有4种是最好的前药。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00906-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Acyloxymethyl and 4-acyloxybenzyl diester prodrugs of phosphonoformate
    作者:Andrew D. Briggs、Michel Camplo、Sally Freeman、Jan Lundström、Brian G. Pring
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00906-4
    日期:1996.11
    (pivaloyloxymethoxycarbonyl)phosphonate 4, sodium 4-acyloxybenzyl phenoxycarbonylphosphonates 14a-c and sodium 4-acyloxybenzyl benzyloxycarbonylphosphonates 15a,b have been prepared as bioreversible prodrugs of the antiviral phosphonoformate 1. Their hydrolyses, in vivo systemic bioavailability and antiviral activity are reported. Of the compounds evaluated 4 was the best prodrug.
    新戊酰氧基钠(新戊酰氧基)膦4,钠4-酰氧基phenoxycarbonylphosphonates 14A-C和钠4-酰氧基benzyloxycarbonylphosphonates 15A,B已经制备作为抗病毒的磷酰前药生物可逆1。报告了它们的水解,体内全身生物利用度和抗病毒活性。在所评估的化合物中,有4种是最好的前药。
查看更多

同类化合物

马来酰亚胺-酰胺-PEG8-四氟苯酚酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-五氟苯酯 马来酰亚胺-三聚乙二醇-五氟苯酚酯 靛酚乙酸酯 间氯苯乙酸乙酯 间乙酰苯甲酸 酚醛乙酸酯 邻苯二酚二乙酸酯 邻甲苯基环己甲酸酯 邻甲氧基苯乙酸酯 辛酸苯酯 辛酸对甲苯酚酯 辛酸-(3-氯-苯基酯) 辛酰溴苯腈 苯酰胺,3,4-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-(4-甲氧苯基)-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- 苯酚-乳酸 苯酚,4-异氰基-,乙酸酯(ester) 苯酚,4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,乙酸酯 苯酚,3-(1,1-二甲基乙基)-,乙酸酯 苯甲醇,4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基- 苯基金刚烷-1-羧酸酯 苯基氰基甲酸酯 苯基庚酸酯 苯基己酸酯 苯基呋喃-2-羧酸酯 苯基吡啶-2-羧酸酯 苯基十一碳-10-烯酸酯 苯基乙醛酸酯 苯基乙酸酯-d5 苯基丙二酸单苯酯 苯基丙-2-炔酸酯 苯基丁-2,3-二烯酸酯 苯基4-乙基环己烷羧酸 苯基3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐 苯基2-(苯磺酰基)乙酸酯 苯基2-(4-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲基苯基)乙酸酯 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 苯基(S)-2-苯基丙酸 苯基(2S,6S)-(顺式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯基(2R,6S)-(反式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯乙酸苯酯 苯乙酸对甲酚酯 苯乙酸-3-甲基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-苯基酯 苯乙酸-2-甲氧-4-(2-丙烯基)苯(酚)酯 苯丙酸去甲睾酮 苄氧羰基-beta-丙氨酸对硝基苯酯