2-nitropyridine-3-thiol | 1532518-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitropyridine-3-thiol
• 英文别名: Mercapto-nitropyridine
• CAS: 1532518-27-6
• 化学式: C₅H₄N₂O₂S
• 分子量: 156.165
• InChiKey: VISHRKULGYMPHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitropyridine-3-thiol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-3-{[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]sulfanyl}pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为c-Met抑制剂的氨基芳香杂环类化合物 及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及作为cMet抑制剂的氨基芳香杂环类化合物及其制备方法,式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物及其制备方法，其中X1，X2，W，A1，R1，R2如说明书中所定义。本发明还公开了包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  CN103497177B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基吡啶 在 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-nitropyridine-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  作为c-Met抑制剂的氨基芳香杂环类化合物 及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及作为cMet抑制剂的氨基芳香杂环类化合物及其制备方法,式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物及其制备方法，其中X1，X2，W，A1，R1，R2如说明书中所定义。本发明还公开了包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  CN103497177B

文献信息

• [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014008214A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to biaryl-containing inverse agonists of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these biaryl- containing inverse agonists, and methods of modulating ROR-gamma receptors using these inverse agonists. Also provided are methods of using biaryl-containing inverse agonists to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• 作为c-Met抑制剂的氨基芳香杂环类化合物 及其制备方法
  申请人：天津滨江药物研发有限公司

  公开号：CN103497177B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及作为cMet抑制剂的氨基芳香杂环类化合物及其制备方法,式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物及其制备方法，其中X1，X2，W，A1，R1，R2如说明书中所定义。本发明还公开了包含所述化合物的药物组合物。