(4S)-4-benzyl-2-(benzyloxycarbonyl)methyl-3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 249539-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-2-(benzyloxycarbonyl)methyl-3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: benzyl 2-[(4S)-4-benzyl-1,1,3-trioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]acetate
• CAS: 249539-09-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 374.417
• InChiKey: BPVJZPIFELJTDN-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-2-(benzyloxycarbonyl)methyl-3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-acetyl-4-benzyl-2-(carboxylmethyl)-3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Boudjabi, Sihem; Dewynter, Georges; Voyer, Normand, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2275 - 2283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonylmethyl)-N'-[(2'S)-2'-(methoxycarbonyl)phenethyl]sulfamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以30%的产率得到(4S)-4-benzyl-2-(benzyloxycarbonyl)methyl-3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Boudjabi, Sihem; Dewynter, Georges; Voyer, Normand, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2275 - 2283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boudjabi, Sihem; Dewynter, Georges; Voyer, Normand, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2275 - 2283
  作者：Boudjabi, Sihem、Dewynter, Georges、Voyer, Normand、Toupet, Loic、Montero, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——