(2'R,2''R,6'S,6''S) 2,3,4,5-O-Tetrabenzyl-1,6-O-(6',6''-diphenylsulfonylmethyl-3',3'',4',4'',5',5'',6',6''-octahydro-2',2''-bis-2H-pyran-2',2''-diyl)-D-myo-inositol | 220679-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'R,2''R,6'S,6''S) 2,3,4,5-O-Tetrabenzyl-1,6-O-(6',6''-diphenylsulfonylmethyl-3',3'',4',4'',5',5'',6',6''-octahydro-2',2''-bis-2H-pyran-2',2''-diyl)-D-myo-inositol
• CAS: 220679-81-2
• 化学式: C₅₈H₆₂O₁₂S₂
• 分子量: 1015.26
• InChiKey: JRVKVPLMVSJEHY-YLZPJTSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,2''R,6'S,6''S) 2,3,4,5-O-Tetrabenzyl-1,6-O-(6',6''-diphenylsulfonylmethyl-3',3'',4',4'',5',5'',6',6''-octahydro-2',2''-bis-2H-pyran-2',2''-diyl)-D-myo-inositol 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到2,3,4,5-O-Tetrabenzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Baeschlin, Daniel K.; Chaperon, Andre R.; Green, Luke G., Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 1, p. 172 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2'R,2''R,6'S,6''S) 2,3,4,5-O-Tetrabenzyl-1,6-O-(6',6''-diphenylsulfonylmethyl-3',3'',4',4'',5',5'',6',6''-octahydro-2',2''-bis-2H-pyran-2',2''-diyl)-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Baeschlin, Daniel K.; Chaperon, Andre R.; Green, Luke G., Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 1, p. 172 - 186

  摘要：

  DOI：