1-ethynyl-1-pentyl-2-propenyl acetate | 88868-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethynyl-1-pentyl-2-propenyl acetate
• 英文别名: 3-ethynyloct-1-en-3-yl acetate
• CAS: 88868-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: MQGBQVIHIKMHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-1-pentyl-2-propenyl acetate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到2-戊基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  2-Cyclopentenones from 1-ethynyl-2-propenyl acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a044

文献信息

• Process for the preparation of alkylated cyclopentenones
  申请人：Firmenich, SA

  公开号：US04499297A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Cyclopentenones of formula ##STR1## wherein each of symbols R.sup.1 and R.sup.2, when taken separately, represents an alkyl radical of C.sub.1 to C.sub.6, or a hydrogen atom, or, when taken together, they represent a polymethylene, or one of them designates a hydrogen atom and the other an alkyl radical of C.sub.1 to C.sub.6, are prepared starting from compounds having formula ##STR2## wherein R stands for a C.sub.1 to C.sub.6 alkyl radical or a phenyl group, via a catalytic reaction promoted by a metallo-organic compound of formula MeX.sub.2 (R.sup.3 CN).sub.2 (III) wherein Me represents palladium or platinum, R.sup.3 represents a C.sub.1 to C.sub.3 alkyl radical or a phenyl group and X defines a halogen atom.

  式为##STR1##的环戊烯酮，其中每个符号R.sup.1和R.sup.2，单独取时，代表C.sub.1至C.sub.6的烷基基团或氢原子，或者当它们一起取时，它们代表一个聚亚甲基，或其中一个指示氢原子，另一个指示C.sub.1至C.sub.6的烷基基团，可以从具有式##STR2##的化合物开始制备，其中R代表C.sub.1至C.sub.6的烷基基团或苯基，通过由式MeX.sub.2（R.sup.3CN）.sub.2（III）的金属有机化合物促进的催化反应制备，其中Me代表钯或铂，R.sup.3代表C.sub.1至C.sub.3的烷基基团或苯基，X定义为卤素原子。
• Synthesis of substituted tropones by sequential Rh-catalyzed [5+2] cycloaddition and elimination
  作者：Wangze Song、Bao-min Xi、Ka Yang、Weiping Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.039

  日期：2015.9

  Highly substituted tropones are prepared from cycloheptatrienes derived from Rh-catalyzed intermolecular [5+2] cycloaddition of 3-acyloxy-1,4-enynes and propargylic alcohols. The intermolecular [5+2] cycloaddition is highly regioselective for a variety of propargylic alcohols. Elimination of the cycloaddition products afforded various substituted tropones. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RAUTENSTRAUCH, V., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 950-952
  作者：RAUTENSTRAUCH, V.

  DOI：——

  日期：——
• Procédé pour la préparation de cyclopenténones alkylées et esters acétyléniques utiles en tant que produits de départ dans ladite préparation
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0110142B1

  公开（公告）日：1986-12-30
• US4499297A
  申请人：——

  公开号：US4499297A

  公开（公告）日：1985-02-12