2-butoxythiophene | 98558-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butoxythiophene
• CAS: 98558-20-4
• 化学式: C₈H₁₂OS
• 分子量: 156.249
• InChiKey: JKIAGGYDQZXBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40-43 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxythiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-Butoxy-5-(4'-dodecyloxy-2-fluoro-biphenyl-4-yl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mesomorphic properties of 1,1-difluoroalkyl-substituted biphenylthienyl and terphenyl liquid crystals. A comparative study of mesomorphic behavior relative to alkyl, alkoxy and alkanoyl analogsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for compounds 4, 9, 10, 12, 15–19, 25–39, 45 and 49. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b1/b102059p/

  摘要：

  制备了一系列含有1,1-二氟戊基末端基团的联苯并噻吩型和三联苯型液晶材料。将这些化合物的液晶性能与CF2基团被-CH2-、-O-或-CO-基团替代的类似物的性能进行了对比。1,1-二氟烷基具有独特的行为，倾向于促进正交层状相行为。

  DOI：

  10.1039/b102059p
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 正丁醇 在 sodium 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 4.0h， 以14%的产率得到2-butoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mesomorphic properties of 1,1-difluoroalkyl-substituted biphenylthienyl and terphenyl liquid crystals. A comparative study of mesomorphic behavior relative to alkyl, alkoxy and alkanoyl analogsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for compounds 4, 9, 10, 12, 15–19, 25–39, 45 and 49. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b1/b102059p/

  摘要：

  制备了一系列含有1,1-二氟戊基末端基团的联苯并噻吩型和三联苯型液晶材料。将这些化合物的液晶性能与CF2基团被-CH2-、-O-或-CO-基团替代的类似物的性能进行了对比。1,1-二氟烷基具有独特的行为，倾向于促进正交层状相行为。

  DOI：

  10.1039/b102059p

文献信息

• MCM-41-immobilized 1,10-phenanthroline–copper(<scp>i</scp>) complex: a highly efficient and recyclable catalyst for the coupling of aryl iodides with aliphatic alcohols
  作者：Yang Lin、Mingzhong Cai、Zhiqiang Fang、Hong Zhao

  DOI：10.1039/c6ra19825b

  日期：——

  A heterogeneous C–O coupling reaction between aryl iodides and aliphatic alcohols was achieved in neat alcohol or toluene at 110 °C in the presence of 10 mol% of the MCM-41-immobilized 1,10-phenanthroline–copper(I) complex [MCM-41-1,10-phen–CuI] with Cs2CO3 as a base, yielding a variety of aryl alkyl ethers in good to excellent yields. The new heterogeneous copper catalyst can easily be prepared by

  在存在10 mol％的MCM-41固定的1,10-菲咯啉-铜（I）络合物的存在下，在110°C的纯醇或甲苯中，芳基碘化物和脂肪醇之间的异质C-O偶联反应得以实现[以Cs 2 CO 3为碱的MCM-41-1,10-phen-CuI] ，可产生各种芳基烷基醚，收率好至极佳。新的多相铜催化剂可以很容易地通过简单的方法由市售和廉价的试剂制备，并通过过滤反应溶液进行回收并循环至少8次而不会显着降低活性。
• Formation of nitrophenyl ethers from polyols and nitroanisoles
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0335274A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  Disclosed is a novel process for effecting an ether interchange reaction by heating together in the presence of a basic catalyst, a nitroaromatic ether or thioether and an organic compound containing at least one hydroxyl or mercapto group. The novelty resides particularly in carrying out the interchange in an inert solvent while sparging the heated reactants thereby to remove at least a portion of solvent along with an evolving alcohol or thiol. The process is particularly adapted to the capping of organic polyols with nitroaromatic ether groups. The capped products are useful as inter­mediates for the preparation of high molecular weight polyamines which in turn find utility in various polymer applications.

  本发明公开了一种新工艺，在碱性催化剂存在下，将硝基芳香族醚或硫醚和含有至少一个羟基或巯基的有机化合物一起加热，从而进行醚互换反应。新颖之处尤其在于在惰性溶剂中进行交换反应，同时对加热的反应物进行喷射，以除去至少一部分溶剂和挥发的醇或硫醇。 该工艺特别适用于有机多元醇与硝基芳香族醚基团的封端。封端的产品可用作制备高分子量多胺的中间体，而高分子量多胺又可用于各种聚合物应用。
• Analgesic carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0356247A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  Analgesic compounds are of the general formula (I): in which, R¹ and R² each represents hydrogen or C₁-C₆ alkyl, or R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocycle; E represents methylene, sulphur, oxygen or imino group optionally substituted with C₁-C₆ alkyl or aralkyl; ring A is aryl or heteroaryl ring, optionally substituted; R³ is hydrogen or C₁-C₆ alkyl and R⁴ is hydrogen or R³ and R⁴ together represent a group of formula (IV): -(CRaRa)m-C(=Y)-      (IV) (wherein Ra and Ra is C₁-C₆ alkyl or hydrogen, up to a maximum of 3 alkyl groups, m is 1, 2, or 3, and Y is two hydrogens or oxygen); provided that when E represents a methylene group, then R³ is a C₁-C₆ alkyl group or R³ and R⁴ together represent a group of the formula (IV).

  镇痛化合物的通式为(I)： 其中，R¹ 和 R² 各自代表氢或 C₁-C₆烷基，或 R¹ 和 R² 与它们所连接的氮原子一起形成杂环；E 代表亚甲基、硫、氧或亚氨基，可选择被 C₁-C₆ 烷基或芳烷基取代；环 A 是任选被取代的芳基或杂芳基环；R³ 是氢或 C₁-C₆ 烷基，R⁴ 是氢或 R³ 和 R⁴ 共同代表式 (IV) 的基团： -(CRaRa)m-C(=Y)-(IV) (其中 Ra 和 Ra 是 C₁-C₆ 烷基或氢，最多 3 个烷基，m 是 1、2 或 3，Y 是两个氢或氧)；条件是当 E 代表亚甲基时，R³ 是 C₁-C₆ 烷基或 R³ 和 R⁴ 共同代表式(IV)的基团。
• EP0356247B1
  申请人：——

  公开号：EP0356247B1

  公开（公告）日：1993-03-17
• US5021413A
  申请人：——

  公开号：US5021413A

  公开（公告）日：1991-06-04