2,7,10,15-tetraoxahexadeca-4,12-diyne | 1008516-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7,10,15-tetraoxahexadeca-4,12-diyne
• CAS: 1008516-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: YYNGITLBLBFJEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,10,15-tetraoxahexadeca-4,12-diyne 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以14%的产率得到di-tert-butyl 7,10-bis(methoxymethyl)-1,3,4,6-tetrahydrobenzo[f][1,4]dioxocine-8,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes through cationic Rh(I)/modified-BINAP-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations

  摘要：

  We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic Rh(I)/(S)-xyl-H-8-BINAP or (R)-H-8-BINAP complex-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations. This highly enantioselective catalysis represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral metacyclophanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.085
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 乙二醇1,2-双(2-丙炔基)醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以62%的产率得到2,7,10,15-tetraoxahexadeca-4,12-diyne
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes through cationic Rh(I)/modified-BINAP-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations

  摘要：

  We have achieved the first catalytic enantioselective synthesis of planar-chiral metacyclophanes by means of cationic Rh(I)/(S)-xyl-H-8-BINAP or (R)-H-8-BINAP complex-catalyzed inter- and intramolecular alkyne cyclotrimerizations. This highly enantioselective catalysis represents a versatile new method for the preparation of planar-chiral metacyclophanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.085