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4-allyloxy-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxyacetophenone
4-allyloxy-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxyacetophenone | 74047-33-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-allyloxy-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxyacetophenone
英文别名
1-(2-Hydroxy-3-iodo-6-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)ethanone
CAS
74047-33-9
化学式
C
12
H
13
IO
4
mdl
——
分子量
348.137
InChiKey
AINGAYHZHSSLCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
162–164°C
沸点:
408.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.600±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-allyloxy-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxybenzoylacetone
78633-78-0
C
14
H
15
IO
5
390.175
——
4-allyloxy-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxydibenzoylmethane
77693-07-3
C
19
H
17
IO
5
452.245
——
4-allyloxy-2-benzoyloxy-3-iodo-6-methoxyacetophenone
77693-06-2
C
19
H
17
IO
5
452.245
反应信息
作为反应物:
描述:
4-allyloxy-2-hydroxy-3-iodo-6-methoxyacetophenone
在
硫酸
、
sodium
、
N,N-二甲基苯胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
6-烯丙基-7-羟基-5-甲氧基-2-甲基色酮
参考文献:
名称:
Ahluwalia, Vinod Kumar; Arora, Krishan Kumar; Prakash, Chandra, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 3/4, p. 103 - 108
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ahluwalia, V. K.; Prakash, Chandra; Mehta, Kamal Deep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1081 - 1082
作者:
Ahluwalia, V. K.、Prakash, Chandra、Mehta, Kamal Deep、Singh, R. P.
DOI:
——
日期:
——
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